再等一年?

peterchen

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加拿大人明年年底前能打上新冠疫苗​


加拿大公共卫生局的官员今天表示,绝大多数加拿大人到明年年底时,都可以接种COVID-19疫苗。

这是加拿大卫生官首次就全民接种新冠疫苗作出一个比较明确和乐观的时间表。

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图源:Global News​

近日,美国两间制药公司辉瑞(Pfizer)和Moderna先后宣布其新冠疫苗的临床试验初步结果取得成功。对此,Dr. Howard Njoo表示,他乐观预期,加拿大卫生部将会批准这些疫苗,并且会迅速向民众提供。

Njoo医生在渥太华记者会上说,我们还需要审查临床数据和临床试验,等待加拿大监管当局批准这些疫苗。“我们希望到明年年底,这些投苗会提供给绝大多数的加拿大人。”

此前,加拿大政府已经与多间正在研发疫苗的公司签订了购买合同,包括Moderna、Pfizer/BioNTech,以及Johnson & Johnson的子公司Novavax and Jassen。此外,加拿大也与Sanofi/GSK、AstraZeneca和Medicago签购了疫苗。

一旦这些疫苗通过临床试验,并经联邦卫生部的批准,加拿大将分别获得2000万至7600万剂。

辉瑞公司上周宣布,在对近4.4万人的试验中,其疫苗保护率达到90%。不过,这款疫苗必须在零下70摄氏度的环境下储存。
 
分发疫苗将动用军队

加拿大总理杜鲁多今早在记者会上表示,将这些疫苗从机场或港口分发到全国各地,后勤是一个重大的挑战。他说,政府将尽全力确保疫苗分发给最弱势群体和最优先需要的人士。

杜鲁多还表示,各级政府机构和私营承包商,甚至加拿大军队将帮助疫苗的发送。

联邦首席卫生官谭咏诗(Theresa Tam)也表示,军队可能参与疫苗的发放。

杜鲁多又强调,在疫苗出现之前,加拿大人仍然需要做好日常防范措施,控制第二波疫情。他说:“这是一个好消息,但是记住:只有在打了疫苗之后才会得到保护。
 
明年年底能成就很好了。
 

辉瑞新冠疫苗有效率95% 几天内申请紧急批准​


据路透新闻报道,美国制药公司辉瑞(Pfizer Inc.)表示,临床试验数据的最终分析显示,其COVID-19疫苗95%有效,预计在数日内,该公司可申请美国监管当局的批准。
辉瑞与合作伙伴BioNTech SE表示,这款疫苗可以保护所有年龄的人士以及各个族裔的人士,对近44000人的临床试验至今,没有出现重大安全问题。据新闻稿称,辉瑞和BioNTech计划“在几天之内”寻求美国紧急授权。
这两间公司的股价在周四分别有大幅上涨。Pfizer股价周四在纳斯达克证交所开盘上涨3%

辉瑞和BioNTech的数据显示,共有170名试验参与者感染了COVID-19。8名接种疫苗的参与者患病,其余162名感染者都是服用安慰剂的参与者。分析表明,疫苗有助于预防重症疾病,试验中的10例严重病例中,有9个发生在安慰剂组中。

两家公司表示,该疫苗对65岁以上人群中的功效超过94%。

多数接种疫苗的人耐受良好。分析显示,在第二次接种后,有3.7%的志愿者出现严重疲劳,但这是在超过2%的人中唯一发生的严重副作用。

据报道,Moderna疫苗和Pfizer-BioNTech疫苗都是基于信使RNA技术(messenger RNA),这是一种新型疫苗技术。从本质上讲,它是将人体的细胞转变成微型疫苗制造机。疫苗指导细胞复制冠状病毒刺突蛋白,刺激保护性抗体的产生。
 
等就等吧,闲着也是闲着
 
该传染的都已传染,该死的都死了。等到了加拿大开始,还有多少人需要疫苗。
 
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