每份700美元的治疗新冠口服药

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美國藥廠默沙東(Merck & Co)1日公布,實驗性的抗新冠肺炎病毒口服藥「molnupiravir 」,在試驗的表現極佳,能有效把重症住院或病故風險降低一半。這使得對抗新冠肺炎可能將有類似克流感一樣方便的口服藥,不再只有昂貴、需要專業人員施打的瑞德西韋可用。

默沙東執行長戴維斯(Rob Davis)表示,與合作廠商Ridgeback Biotherapeutic將暫停測試,準備以現有的測試報告向美國食品藥物管理局(FDA)提交結果,希望儘快獲得緊急使用授權(EUA)。默沙東股價1日在美股早盤大漲逾8%。

戴維斯說:「我們真是再興奮不過了。你不必去醫院,你不必去醫療中心才能注射藥物,這是你在家裡就能自己口服的藥丸。」默沙東股價昨日開盤大漲4.9%。

一旦獲得核准使用,molnupiravir將是市面上第一款能夠對抗新冠肺炎病毒的口服藥。molnupiravir的作用原理是讓新冠病毒的基因編碼出錯,阻止病毒繁衍造成傷害。

默沙東針對775名病患實驗的期中分析顯示,實驗經過29天後,服用molnupiravir的病患有7.3%重病住院,無人病故;服用安慰劑的對照組則是14.1%重病住院或病歿,其中死亡八人。

這項新藥的測試是招募輕症與中度症狀的新冠肺炎確診病患,這些患者出現症狀不到五天,所有受試病患都有重症危險因子,像是肥胖或是年老,受試者在五天的時間裡,每12小時服用molnupiravir。默沙東說,測試數據顯示,molnupiravir不會影響到人類基因,不過測試者都採取避孕措施,避免在服藥時造成懷孕。

默沙東說,美國政府已經以每份700美元的價格訂購170萬份molnupiravir,預計今年底之前可以量產1,000萬份藥劑。

新冠肺炎在全球已造成近500萬人喪生,科學家非常歡迎有能夠降低重症的抗病毒新藥,尤其是這種藥可以口服,非常便利。

倫敦國王學院醫藥學訪問教授瓦德說:「能夠有副作用在承受範圍內、確實有效的抗病毒口服藥,將可以輔助疫苗,降低病患需要住院的比率。」
 
如果有80%报销的额外保险话,自付140一份

如果能救命也不算贵,不过一份够了吗
 
每份700刀。只有775人的实验。还不如hcq和依维菌靠谱。
 
中国时间 9:02 2021年10月2日 星期六
新冠病毒疫情

弗契医生:有关默克新冠口服药的数据“令人赞叹”​

2021年10月2日 03:44
  • 美国之音
资料照片: 默克公司发布并由路透社获取的照片显示默克公司与里奇贝克生物治疗学公司开发的治疗COVID-19的实验性口服药。(2021年5月17日)

资料照片: 默克公司发布并由路透社获取的照片显示默克公司与里奇贝克生物治疗学公司开发的治疗COVID-19的实验性口服药。(2021年5月17日)


白宫新冠疫情响应团队成员星期五(10月1日)说,最近的试验显示了美国制药公司默克(Merck)新的实验性新冠病毒口服药的有效性,这当然是好消息,但是他们强调说,遏止这场大流行病的最佳方式仍然是接种疫苗。

在白宫新冠疫情响应团队的视频简报会上,美国首席传染病专家安东尼·弗契医生(Dr. Anthony Fauci)说,对默克COVID-19药片所进行研究的初步数据“令人赞叹”,这包括把住院和死亡病例减少了50%。

白宫新冠疫情响应协调员杰夫·齐恩茨(Jeff Zients)说,美国政府已经做出安排,订购1700万粒,而且如有必要可购买更多。
资料照片:美国首席传染病专家弗契医生。

资料照片:美国首席传染病专家弗契医生。
如果被批准紧急使用,默克研制的药品将是第一种可以口服而无须注射或输液的COVID-19治疗药物。弗契说,他无法预计该药何时会获批,美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)都在进行评估。

但是,齐恩茨说,虽然这种药带来好消息,但摆脱大流行病的最佳方式仍然是接种疫苗,白宫响应团队在这场简报会上把多数时间都用在鼓励7千万仍未接种疫苗的美国居民接种疫苗。

疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)说,疾控中心的新数据显示了疫苗在防止重症方面的价值。疾控中心在德尔塔变种造成感染病例激增并达到高峰的8月期间所收集的数据表明,在当地总人口55%或以下的人接种疫苗的地区,感染率达两倍以上。住院率和死亡率也明显更高。

弗契展示了过去30天来在华盛顿州金郡的医院收集的统计数字。他说,该信息还显示,疫苗针对德尔塔变种也具有效力。那项数据显示,未接种疫苗的人COVID-19检测阳性的可能性是接种者的八倍,因此而住院的机率多出41倍,死亡率多了57%。

弗契提到,过去几星期来,新增病例和住院病例整体下降,但人们不应因此而认为现在无需接种疫苗了。他说,防止疫情反弹并终止大流行病的最佳方式就是接种疫苗。

 
Merck & Co 做了几件重要的事:
  • 制造商方面公开的正式的报出实验数据
  • 向美國食品藥物管理局(FDA)提交結果
  • 申请FDA的緊急使用授權的申请
 
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