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(法新社华盛顿14日电) 美国辉瑞大药厂(Pfizer)今天表示,辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid经临床试验证实,高风险民众若在COVID-19症状出现头几天服用,住院和死亡将减少近9成。这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果,并支持上月公布的初步试验结果。辉瑞还说,Paxlovid似乎对COVID-19(2019冠状病毒疾病)Omicron变异株也有效。
辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)在声明中表示:「这项消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物若经授权或核准,可能对许多人的性命带来有意义的影响。」
博尔拉还说,Paxlovid可以「拯救人命」。
根据辉瑞公司,这项试验显示,感染COVID-19的高风险成人若在症状开始3天内服用Paxlovid,住院需求可减少89%,5天内服用则可减少88%。
根据辉瑞声明,实验室数据显示,Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者。
博尔拉说:「我们有信心若经授权或核准,这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工具。」
辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)在声明中表示:「这项消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物若经授权或核准,可能对许多人的性命带来有意义的影响。」
博尔拉还说,Paxlovid可以「拯救人命」。
根据辉瑞公司,这项试验显示,感染COVID-19的高风险成人若在症状开始3天内服用Paxlovid,住院需求可减少89%,5天内服用则可减少88%。
根据辉瑞声明,实验室数据显示,Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者。
博尔拉说:「我们有信心若经授权或核准,这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工具。」
辉瑞口服抗疫药物报佳音 住院死亡减近9成
(法新社华盛顿14日电) 美国辉瑞大药厂(Pfizer)今天表示,辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid经临床试验证实,高风险民众若在COVID-19症状出现头几天服用,住院和死亡将减少近9成。这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果,并支持上月公布的初步试验结果。辉瑞还说,Paxlovid似乎对COVID-19(2019冠状病毒疾病)Omicron变异株也有效。
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