辉瑞口服抗疫药物报佳音 住院死亡减近9成

gocanoeing

本站元老
注册
2006-11-21
消息
15,266
荣誉分数
2,171
声望点数
373
(法新社华盛顿14日电) 美国辉瑞大药厂(Pfizer)今天表示,辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid经临床试验证实,高风险民众若在COVID-19症状出现头几天服用,住院和死亡将减少近9成。这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果,并支持上月公布的初步试验结果。辉瑞还说,Paxlovid似乎对COVID-19(2019冠状病毒疾病)Omicron变异株也有效。

辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)在声明中表示:「这项消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物若经授权或核准,可能对许多人的性命带来有意义的影响。」

博尔拉还说,Paxlovid可以「拯救人命」。

根据辉瑞公司,这项试验显示,感染COVID-19的高风险成人若在症状开始3天内服用Paxlovid,住院需求可减少89%,5天内服用则可减少88%。

根据辉瑞声明,实验室数据显示,Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者。

博尔拉说:「我们有信心若经授权或核准,这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工具。」
 
我最不喜欢药必须按照一定时间使用,这个有两个大问题:
1.所有人必须有症状马上服用,不管是感冒还是新冠,这样辉瑞又赚大钱了((90%不需要用药,有症状自然恢复,但是你必须吃这个药),如果圈哥阴谋论正确的话
2.如果没有效果,肯定是没有早期服用,跟去年传的那个人民的希望异曲同工

不知道美国和其他国家情况,加拿大,你有症状,去做PCR,等看医生拿药,再加上周末,怎么也要等到3-5天之后吧,除非是非处方药
 
最后编辑:
我最不喜欢药必须按照一定时间使用,这个有两个大问题:
1.所有人必须有症状马上服用,不管是感冒还是新冠,这样辉瑞又赚大钱了((90%不需要用药,有症状自然恢复,但是你必须吃这个药),如果圈哥阴谋论正确的话
2.如果没有效果,肯定是没有早期服用,跟去年传的那个人民的希望异曲同工

不知道美国和其他国家情况,加拿大,你有症状,去做PCR,等看医生拿药,怎么也要等到3-5天之后吧,除非是非处方药

covid的药都是赶鸭子上架,这么短时间做到完美,药物尤其如此,开发周期漫长。
 
2200人这么小的样本,不应该作为批准和推广药物的根据。这种条件下推广药物等于是拿大众做无偿药物试验的白老鼠。
病毒会继续向高感染低毒性的方向变异。这意味着自然免疫代价会愈來愈低。而且愈來愈难以避免。
以后会经常感染到低毒性的新馆变异,绝大多数人可能是轻症无症。只对年老体弱的人有杀伤了。
估计在药厂折腾出药品之前,疫情就自然结束了。
 
最后编辑:
据说是模仿了依维菌素的化学结构和治病原理,那当然有效了,而且因为药物价格昂贵所以吃不死人。
 
据说是模仿了依维菌素的化学结构和治病原理,那当然有效了,而且因为药物价格昂贵所以吃不死人。
哪来那么多据说啊:shale::buttrock:
 
可能就是移位菌素换了包装而已:monster::jiayou:
 
据说是模仿了依维菌素的化学结构和治病原理,那当然有效了,而且因为药物价格昂贵所以吃不死人。
你怎么经常发表一些从推特,野鸡媒体或者据说而来的消息
 
据说是模仿了依维菌素的化学结构和治病原理,那当然有效了,而且因为药物价格昂贵所以吃不死人。
对比疫苗刚出来的乐观程度和现在的一地鸡毛,我也不打算是这个药了。这不他妈养蛊呢嘛?已经私下准备了伊维菌素,希望不要再被海关查。
 
用老药进行早期治疗可以减少重症和死亡,但是权威不让医生进行早期治疗。现在辉瑞出来药物了就让早期治疗了?本来是老药的功效就这样成辉瑞的功劳了?
 
可能就是移位菌素换了包装而已:monster::jiayou:
就是找了几个民工, 把上头的标识给打磨了, 换成新药的标志而已。
 
这边媒体为辉瑞吹牛逼,那边媒体为没灯娜吹牛逼。有钱能使鬼推磨。
 
后退
顶部