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完美老公是“隐形女人” 多一条“X”无生育能力
信源：钱江晚报｜编辑：2009-08-28｜
“怎么会是他有问题？”当林女士手里紧紧捏着那张检查单，走出杭州市中医院中妇科实验室的大门，眼泪夺眶而出。因为多年未孕，两周前，她的丈夫在杭州市中医院中妇科接受了男性精液、染色体等全套检查。
昨天是出报�单的日子，林女士一大早就去实验室取检查报告。当拿到那张染色体检查单，她一下子怔在那里了，“47，XXY”。
略懂医学知识的她知道，正常人的染色体应该是46条，男性应该是“46，XY”，而丈夫则比别人多了一条X。难道老公骨子里是个“女人”？也是这条多出的X作怪，让她无缘做母亲？
戒烟酒备孕三年无果
在别人看来林女士的人生堪称完美。容貌秀丽的她今年32岁，在一家外企担任中层，工作业绩非常出色。更让周围小姐妹羡慕的是，她的丈夫身材高大，英俊潇洒，自己开公司，事业有成，也是众人眼里公认的美男子。
看到周围同学朋友们都有了活泼可爱的宝宝，喜欢孩子的她也非常渴望自己的小家庭再添一个小成员。于是，两口子开始了“造人计划”。
为了生一个优质宝宝，先生戒了烟酒应酬，林女士也是非常当心，去医院开了中药来调理身体。
可是两年过去了，林女士的肚子还是丝毫不见动静。有点着急的她去医院产科做了各种B超，内分泌等所有的检查，可是指标结果全是正常的。
身边的朋友们安慰她，“会不会是你们两口子工作太紧张了啊，放松！放松！”于是，林女士还特意和先生两个人去国外度假，来放松心情。
一转眼三年过去了，林女士年纪渐长，要一个孩子的心更加迫切了。“既然自己没啥问题，那么会不会是男方有什么问题呢？”于是，她劝先生也去医院好好检查一下。
没想到，检验结果让两个人都吃了一惊。
多一条“X”便无生育能力
杭州市中医院中妇科主任付萍说，林女士的丈夫细胞中多出一条X染色体，核型为(47,XXY)，是非常典型的“克兰费尔特综合征”，简称“克氏综合征”。
付 医生介绍说：患者大多身材较高，皮肤白皙细腻，但往往没有胡须和喉结等男性第二性征；即使有第二性征，其睾丸也是先天发育不良，精液中完全没有精子，也就 无法让女人受孕。因为患者身体无其他不适，一般不易察觉这一先天不足，到了婚后不育或阴茎勃起功能低下时，上医院检查，才会发觉自己多了一条X染色体。
哪些人要进行染色体检查
“对这类缺陷，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来及早发现，或是预防第二代悲剧的发生。”付萍告诉记者，去年医院共为1200余人做了染色体等相关检测，其中有65人染色体数量或形态结构上有异常。
哪 些人要进行染色体检查？付萍给出了几个指征：有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇 女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和男性不育症；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾 丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。
信源：钱江晚报｜编辑：2009-08-28｜
“怎么会是他有问题？”当林女士手里紧紧捏着那张检查单，走出杭州市中医院中妇科实验室的大门，眼泪夺眶而出。因为多年未孕，两周前，她的丈夫在杭州市中医院中妇科接受了男性精液、染色体等全套检查。
昨天是出报�单的日子，林女士一大早就去实验室取检查报告。当拿到那张染色体检查单，她一下子怔在那里了，“47，XXY”。
略懂医学知识的她知道，正常人的染色体应该是46条，男性应该是“46，XY”，而丈夫则比别人多了一条X。难道老公骨子里是个“女人”？也是这条多出的X作怪，让她无缘做母亲？
戒烟酒备孕三年无果
在别人看来林女士的人生堪称完美。容貌秀丽的她今年32岁，在一家外企担任中层，工作业绩非常出色。更让周围小姐妹羡慕的是，她的丈夫身材高大，英俊潇洒，自己开公司，事业有成，也是众人眼里公认的美男子。
看到周围同学朋友们都有了活泼可爱的宝宝，喜欢孩子的她也非常渴望自己的小家庭再添一个小成员。于是，两口子开始了“造人计划”。
为了生一个优质宝宝，先生戒了烟酒应酬，林女士也是非常当心，去医院开了中药来调理身体。
可是两年过去了，林女士的肚子还是丝毫不见动静。有点着急的她去医院产科做了各种B超，内分泌等所有的检查，可是指标结果全是正常的。
身边的朋友们安慰她，“会不会是你们两口子工作太紧张了啊，放松！放松！”于是，林女士还特意和先生两个人去国外度假，来放松心情。
一转眼三年过去了，林女士年纪渐长，要一个孩子的心更加迫切了。“既然自己没啥问题，那么会不会是男方有什么问题呢？”于是，她劝先生也去医院好好检查一下。
没想到，检验结果让两个人都吃了一惊。
多一条“X”便无生育能力
杭州市中医院中妇科主任付萍说，林女士的丈夫细胞中多出一条X染色体，核型为(47,XXY)，是非常典型的“克兰费尔特综合征”，简称“克氏综合征”。
付 医生介绍说：患者大多身材较高，皮肤白皙细腻，但往往没有胡须和喉结等男性第二性征；即使有第二性征，其睾丸也是先天发育不良，精液中完全没有精子，也就 无法让女人受孕。因为患者身体无其他不适，一般不易察觉这一先天不足，到了婚后不育或阴茎勃起功能低下时，上医院检查，才会发觉自己多了一条X染色体。
哪些人要进行染色体检查
“对这类缺陷，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来及早发现，或是预防第二代悲剧的发生。”付萍告诉记者，去年医院共为1200余人做了染色体等相关检测，其中有65人染色体数量或形态结构上有异常。
哪 些人要进行染色体检查？付萍给出了几个指征：有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇 女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和男性不育症；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾 丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。
