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新华社电 美国辉瑞制药有限公司宣布召回大约100万盒口服避孕药,原因是生产线故障导致药片包装顺序混乱,可能无法有效避孕。口服避孕药的目标药效是让人“安心”,而这次召回让不少女性不安。
召回药品中,14个批次为“Lo/Ovral-28”牌,占总量一半;另14个批次贴其他品牌,全部由辉瑞生产,在美国销售。辉瑞声明:“由于包装错误,每天口服量可能不正确,导致女性不能恰当避孕,面临意外怀孕风险。”
美联社2日报道,这种避孕药每个服用周期含28片药片,其中21片呈白色,含避孕成分,7片呈粉红色,是安慰剂;药片颜色不同,理应按每天服用顺序包装在透明塑料壳内。但是,一些批次包装顺序混乱,消费者可能无意中漏服有效药片。
一些医生说,如果连续3次或以上把安慰剂当作有效药剂服用,避孕可能失败。
辉瑞已确认并纠正包装生产线故障,企业女发言人格雷丝・安・阿诺德说,故障出自“机械和操作员外观检查系统”。
召回药品中,14个批次为“Lo/Ovral-28”牌,占总量一半;另14个批次贴其他品牌,全部由辉瑞生产,在美国销售。辉瑞声明:“由于包装错误,每天口服量可能不正确,导致女性不能恰当避孕,面临意外怀孕风险。”
美联社2日报道,这种避孕药每个服用周期含28片药片,其中21片呈白色,含避孕成分,7片呈粉红色,是安慰剂;药片颜色不同,理应按每天服用顺序包装在透明塑料壳内。但是,一些批次包装顺序混乱,消费者可能无意中漏服有效药片。
一些医生说,如果连续3次或以上把安慰剂当作有效药剂服用,避孕可能失败。
辉瑞已确认并纠正包装生产线故障,企业女发言人格雷丝・安・阿诺德说,故障出自“机械和操作员外观检查系统”。