12月31日中国批准上市:有效率 阿联酋报86%,国药集团自己报79%。 抗体阳性99%,阻止转成中症重症100%。无过敏反应。8度以下储存和运输。

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国药在阿联酋的三期临床在8月宣称“成功完成”,已有三期临床数据,但双方都不公布。大家可以去查当时新浪等媒体报道

我对现在才公布86%有效率,实在有疑虑(是对此事,而非对这个数据)
 
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国药在阿联酋的三期临床在8月宣称“成功完成”,已有三期临床数据,但双方都不公布。大家可以去查当时新浪等媒体报道

我对现在才公布86%有效率,实在有疑虑


反正你不会用。
你疑虑啥?
 
怎么可能?人家瑞灰的不是给华人设计的疫苗对华人都89%有效
 
反正你不会用。
你疑虑啥?
你说的是100%

我觉得86%就足够好了,即使低于WHO不推荐的50%,我都觉得值得国人接灭活疫苗。

但为何遮遮掩掩,非要等美帝公布了,才羞答答公布呢
 
英国这款基本不行。


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你说的是100%

我觉得86%就足够好了,即使低于WHO的50%,我都觉得值得接种。

但为何遮遮掩掩,非要等美帝公布了,才羞答答公布呢



100%阻止转成中重症。
我没有说错。
 
你说的是100%

我觉得86%就足够好了,即使低于WHO不推荐的50%,我都觉得值得国人接灭活疫苗。

但为何遮遮掩掩,非要等美帝公布了,才羞答答公布呢



不是遮遮掩掩,等正式结果和分析,这是科学态度。
 
你说的是100%

我觉得86%就足够好了,即使低于WHO不推荐的50%,我都觉得值得国人接灭活疫苗。

但为何遮遮掩掩,非要等美帝公布了,才羞答答公布呢


中国的疫苗又不给你用,需要向你报告结果吗?
 
英国这款基本不行。
难道不是按错误剂量(首剂减半,第二剂全)2000多人三期数据,有效率是90%?
 
科兴生物在巴西的合作伙伴布坦坦研究所(Butantan Institute)表示,三期测试结果报告可望在12月中以前公布。
 
阿联酋测试的是国药的,巴西是科兴的
 
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