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近日,美国两款使用mRNA(信使核糖核酸)技术的新冠疫苗陆续投入使用,给美国近乎失控的新冠疫情带去了希望的曙光。而这背后一位中国科学家做出了重要贡献。
这位科学家也出现在了《华盛顿邮报》的报道里。只是《华盛顿邮报》悄悄地抹掉了他的国籍——中国。
这位科学家名叫王年爽,他在2016年设计的用两个脯氨酸(proline)突变稳定冠状病毒刺突(Spike)蛋白的结构,如今被广泛应用在了包括辉瑞、强生、Moderna、Novavax等多家公司的新冠疫苗研发中。
冠状病毒的一个特点是其表面规则排列着的一根根长长的凸起物。这类凸起物是由病毒的刺突蛋白构成的,也是冠状病毒感染细胞的关键蛋白。
电子显微镜下的新型冠状病毒。图片/世界卫生组织
辉瑞、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白,训练我们的免疫系统识别病毒,从而激发免疫反应。
但新冠刺突蛋白极不稳定,王年爽的贡献就是利用结构生物学,在尝试上百种不同的设计之后,找到了两个可以稳定刺突蛋白的脯氨酸突变。
王年爽的论文图表,S-2P的设计能把表达量提升至50倍。
这个技术手段不仅极大地提高了蛋白的稳定性和免疫原性,还适用于大部分种类的冠状病毒,对于应对新发冠状病毒的意义重大。
这位科学家也出现在了《华盛顿邮报》的报道里。只是《华盛顿邮报》悄悄地抹掉了他的国籍——中国。
这位科学家名叫王年爽,他在2016年设计的用两个脯氨酸(proline)突变稳定冠状病毒刺突(Spike)蛋白的结构,如今被广泛应用在了包括辉瑞、强生、Moderna、Novavax等多家公司的新冠疫苗研发中。
冠状病毒的一个特点是其表面规则排列着的一根根长长的凸起物。这类凸起物是由病毒的刺突蛋白构成的,也是冠状病毒感染细胞的关键蛋白。
电子显微镜下的新型冠状病毒。图片/世界卫生组织
辉瑞、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白,训练我们的免疫系统识别病毒,从而激发免疫反应。
但新冠刺突蛋白极不稳定,王年爽的贡献就是利用结构生物学,在尝试上百种不同的设计之后,找到了两个可以稳定刺突蛋白的脯氨酸突变。
王年爽的论文图表,S-2P的设计能把表达量提升至50倍。
这个技术手段不仅极大地提高了蛋白的稳定性和免疫原性,还适用于大部分种类的冠状病毒,对于应对新发冠状病毒的意义重大。
