该疫苗已于2020年10月完成I、II期临床试验。结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应小的特点，且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当，达到国际先进水平。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚多国启动III期临床试验，计划接种人数29000例。目前III期临床试验进展顺利，特别是获得了首个试验启动国家乌兹别克斯坦的高度认可。
科兴生物上周表示，到今年6月，该公司的两剂接种新冠疫苗年产能可能达到20亿剂。国药中生北京公司的新冠灭活疫苗的年产能为10亿剂，国药中生武汉公司的新冠灭活疫苗的年产能为1亿剂，未来国药中生疫苗的整体产能有望达到30亿剂。
科兴生物上周表示，到今年6月，该公司的两剂接种新冠疫苗年产能可能达到20亿剂。国药中生北京公司的新冠灭活疫苗的年产能为10亿剂，国药中生武汉公司的新冠灭活疫苗的年产能为1亿剂，未来国药中生疫苗的整体产能有望达到30亿剂。
