讨论疫苗时眼光放宽些。

[happy 2016]

以下的表格是加拿大最新批准的疫苗。根据WHO的资料目前全世界有200种疫苗在开发，其中60种已进入临床试验阶段。现在施打的最早出的这几种疫苗大多数的在紧逼的情况下生产出来的。新研发的疫苗是在有不断的学习，改进，超越的条件下研发出来的。有些CFC的朋友老要争目前的国产疫苗最好。不如把注意力放在新的疫苗上。中国也在研发新的疫苗，在亚州，越南，台湾也在研发。台湾7月开始量产2000万剂（每月）。年底出1.2亿，据说还一剂一针，方便注谢。这是不是事实，时间可以考验。钟南山和陈薇的新研发也一样，时间是考验。其实我想和大家分享一个最新看到的一个看法：现在加拿大缺疫苗，一年以后会有很多新的效力高的疫苗供选，到时疫苗的价格可能崩盘。 ““List of authorized drugs, vaccines and expanded indications for COVID-19.
Date modified: 2021-03-05

Authorization holder	Brand name, proper name or common name	DIN, medicinal ingredient(s), strength, dosage form, route of administration	Therapeutic area	Control number	Date of authorization or expanded indication	Authorization or expanded indication
AstraZeneca Canada Inc	AstraZeneca COVID-19 Vaccine ChAdOx1-S (recombinant) solution for injection	DIN 02510847 – 5x1010 VP/0.5 mL ChAdOx1-S (recombinant), 10-dose vial, solution, intramuscular administration DIN 02511444 – 5x1010 VP/0.5 mL ChAdOx1-S (recombinant), 8-dose vial, solution, intramuscular administration	Vaccines, for human use	244627	2021-02-26	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.
BioNTech Manufacturing GmbH	Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Tozinameran (mRNA vaccine, BNT162b2) suspension for injection	DIN 02509210 – 30 mcg/0.3 mL tozinameran, suspension, intramuscular administration	Vaccines, for human use	244906	2020-12-09	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.
Eli Lilly Canada Inc	Bamlanivimab Bamlanivimab solution for injection	DIN 02508176 - 700 mg/20 mL bamlanivimab, solution, intravenous administration	Immune sera and immunoglobulins, for human use	244947	2020-11-20	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.
Gilead Sciences Canada Inc.	Veklury Remdesivir solution for injection	DIN 02502135 - 100 mg/20 mL remdesivir, solution, intravenous administration DIN 02502143 - 100 mg/vial remdesivir, powder for solution, intravenous administration	Antivirals for systemic use, for human use	240551	2020-07-27	Food and Drug Regulations. Issued Notice of Compliance under the NOC/c Guidance.
Janssen Inc	Janssen COVID-19 Vaccine AD26.COV2.S (recombinant) suspension for injection	DIN 02513153 – 5x1010 VP/0.5 mL AD26.COV2.S (recombinant), suspension, intramuscular administration	Vaccines, for human use	246758	2021-03-05	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.
Moderna Therapeutics Inc	COVID-19 Vaccine Moderna mRNA-1273 SARS-CoV-2 suspension for injection	DIN 02510014 – 100 mcg/0.5 mL mRNA-1273 SARS-CoV-2, suspension, intramuscular administration	Vaccines, for human use	244946	2020-12-23	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.
Verity Pharmaceuticals Inc/Serum Institute of India (in partnership with AstraZeneca Canada Inc)	Covishield ChAdOx1-S (recombinant) solution for injection	DIN 02512947 - 5x1010 VP/0.5 mL ChAdOx1-S (recombinant), 10-dose vial, solution, intramuscular administration	Vaccines, for human use	248651	2021-02-26	Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19. Authorized with terms and conditions.

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Date modified: 2021-03-05

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[贵圈]

你想多了。
疫苗和特效药，都是必须再疫情高发时完成3期。

否则数据不准确而且很难达成所需实验数。

因此疫苗不仅要好，要有效，要副作用小。而且要快。要赶在疫苗高峰时完成有意义的三期。

covid19，如果严谨的疫苗开发如果还在二期，而且不是明显优于mrna。

其医学严谨性，和商业意义就不大了。

当然了如果病毒逃逸，目前的疫苗都完蛋了。那是需要新疫苗的。那是另外一种状况。

哦弥陀佛，不要出现那种状况

 

[happy 2016]

你想多了。
疫苗和特效药，都是必须再疫情高发时完成3期。

否则数据不准确而且很难达成所需实验数。

因此疫苗不仅要好，要有效，要副作用小。而且要快。要赶在疫苗高峰时完成有意义的三期。

covid19，如果严谨的疫苗开发如果还在二期，而且不是明显优于mrna。

其医学严谨性，和商业意义就不大了。

当然了如果病毒逃逸，目前的疫苗都完蛋了。那是需要新疫苗的。那是另外一种状况。

哦弥陀佛，不要出现那种状况

现在全球病例数再上升，够·临床试验的。60多种正在临床试验。这是WHO的资料。

 

[贵圈]

要快！否则一旦现有疫苗接种接近半数人口，新疫苗就没意义了。

 

[RareEarth]

要快！否则一旦现有疫苗接种接近半数人口，新疫苗就没意义了。

新疫苗当然有意义， 疫苗产生的抗体只能存在 6－9 个月，到时间又得重新接种。以现在的生产能力，完全不可能在世界各国实现快速普遍接种。这也就意味着病毒会像流感一样，始终在一些国家大规模传播，随着而来的必然是不断快速变异就。 而新疫苗开发的速度永远赶不上变异的速度。 现在唯一有效的应对方式就是隔离。生活方式的改变是永久的。退休后坐邮轮瞎逛，这辈子大概是不可能了

 

[wei_cheng]

哪些疫苗对加拿大意义重大：

BioNTech/Pfizer 最近和其它许多大厂商量，由 BioNTech/Pfizer 出有效成分原液，由其它大厂完成后面的工序。好像加拿大又没有抓住机会。
不过，希望美国五月之后将一部分 BioNTech/Pfizer 或 Moderna 的 mRNA 疫苗分配给加拿大和墨西哥。
mRNA 疫苗的抗体滴度持续时间未知，但安全性不错，工序较少、成本较低、利润较高。

Medicago (virus-like particles)：这是真正的加拿大研发的疫苗。取决于 III 期临床试验的结果，如果效果不错，剩下要解决的就是产能问题。

Novavax (protein subunit)：作为很受期待的蛋白亚单位疫苗，它会加入加拿大的疫苗接种项目。

AstraZeneca 和 Janssen [Johnson & Johnson]：都是腺病毒载体重组疫苗，我认为在国际疫苗供应不足的时候，至少应做好不适宜接种的基础疾病的排查和告知，对于给老年人接种应该谨慎，最好在其它疫苗供应开始充足时由市场和消费者对其优胜劣汰。

最近听一个疫苗行业的专家说，加拿大有小型生技企业拥有 mRNA 疫苗的部分技术专利，无奈受两个因素制约没能在加拿大推出 mRNA 疫苗：一、加拿大全产业链的工业能力不足，仅拥有部分专利还不足以形成完整的生产 mRNA 疫苗的能力；二、长期以来，加拿大相比美国对于生技创投的热情远远不足。这本该是个比炒房地产更有意义的产业。

哪怕是他国研发的疫苗，通过合作让加拿大取得更多 大规模生产、或者哪怕后期工序的工业能力也不亏。

台湾三种疫苗 (國光生技、高端疫苗、聯亞生技) 还在 II 期，号称下半年或许能量产疫苗，问题在于 III 期临床试验。不知将在哪国开展 III 期临床试验，也没听说为了开拓国际市场去其它国家设生产线 (作为珊珊来迟但仍有吸引力的让利条件)，它们在国际市场的意义不大，听听就好。

除了 Medicago 以外的其它加拿大疫苗还没有哪种开始 II 期临床试验。

 

[贵圈]

新疫苗当然有意义， 疫苗产生的抗体只能存在 6－9 个月，到时间又得重新接种。以现在的生产能力，完全不可能在世界各国实现快速普遍接种。这也就意味着病毒会像流感一样，始终在一些国家大规模传播，随着而来的必然是不断快速变异就。 而新疫苗开发的速度永远赶不上变异的速度。 现在唯一有效的应对方式就是隔离。生活方式的改变是永久的。退休后坐邮轮瞎逛，这辈子大概是不可能了

抗体只有6个月？完了T细胞可以维持很多年。的确需要，重新接种最好是以前用的。
因为T细胞免疫，新疫苗如果尚未进入三期，很难判断其免疫效力。三期实验的权威性大打折扣。

如果病毒逃逸。现有疫苗无效，

现有疫苗的改进型更好，更现实。因为副作用可以预期。

最后，病毒变异，现有疫苗失效，且改进型也无效。

那时候，新的疫苗机会就来了。

那叫新新冠！

这还要看冠状病毒特效药研发，特效药市场前景，我倒是比较看好。如果有特效药，现有疫苗，痊愈者免疫，基本上就可以实现群体免疫， 而不用担心严重病例了。

 

[布鲁斯南]

这个题目起得好。人们现在被引向了疫苗之争，没人再注意去追查病毒究竟是如何从无到有在人间传播的了？就像是大家都去救火而没人去调查起火原因从而清除这个起火的机制。那么即使扑灭了这场大火，另起一场的几率还是蛮高的。想起看过的一部老电影"Backdraft"，大家去看看也许会有点启发。

 

[RareEarth]

这个题目起得好。人们现在被引向了疫苗之争，没人再注意去追查病毒究竟是如何从无到有在人间传播的了？就像是大家都去救火而没人去调查起火原因从而清除这个起火的机制。那么即使扑灭了这场大火，另起一场的几率还是蛮高的。想起看过的一部老电影"Backdraft"，大家去看看也许会有点启发。

火烧眉毛的时候，当然是先灭火要紧。调查起火原因是灭了火之后的事情。 不然连命都烧没了，还查过屁

 

[布鲁斯南]

火烧眉毛的时候，当然是先灭火要紧。调查起火原因是灭了火之后的事情。 不然连命都烧没了，还查过屁

知道Arson Investigation怎么做吗？救火过程中的现场取证是最重要一节。都烧光了，还查个屁！