世卫组织将中国国药新冠疫苗列入紧急使用清单一一 可惜加拿大买不到

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新闻来源: 央视 于2021-05-07 11:03:36 大字阅读 提示:新闻观点不代表本网立场

当地时间7日,世卫组织总干事谭德塞宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。
谭德塞表示,这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗,这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围,同时让各国有信心加速其批准过程,以便进口该疫苗并进行接种。

  上周,世卫组织刚刚对Moderna公司生产的新冠疫苗授予紧急使用批准,辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)以及阿斯利康生产的新冠疫苗也被列入世卫组织的名单。

  根据世卫组织在本月初发布的一份基于45个国家和地区收集数据的评估报告中,肯定了国药集团BBIBP-CorV新冠疫苗对18至59岁人群具有高保护效力(78.1%),认为有效力证据为“高度可信”。

  这份报告写道:“我们非常有信心,接种两剂BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人(18-59岁)患上新冠疾病。”

  世界卫生组织助理总干事马里安格拉·西芒(Mariangela Simao)上周表示,目前最重要的任务是让更多的疫苗可用,因为已经获得紧急授权批准的疫苗供应存在短缺。

  此外,BioNTech方面周五告诉第一财经记者,该公司联合辉瑞已开始在美国申请完全批准其新冠疫苗的程序,这将使得新冠疫苗能够直接销售给消费者。


18岁以上的成年人可以接种两剂次

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说,世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单,这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说,这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)可以采购国药集团新冠疫苗,增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心,加快国药集团疫苗进口和接种速度。

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议,18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准,有效率为50%以上、最好接近或高于70%,并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示,国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明,两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求,并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性,它们不会对人体造成伤害。

世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗,包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗,英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗,美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。

有助填补“新冠疫苗实施计划”供应缺口

日前,英国《自然》杂志网站刊登的一篇报道说,世界卫生组织正对中国的两款疫苗开展紧急使用授权评估,一旦获批,这两款疫苗有助填补目前“新冠疫苗实施计划”的供应缺口,让低收入国家实现大规模疫苗分发。

发表在《自然》杂志网站新闻版块的文章说,“新冠疫苗实施计划”打算在2021年向全球分发20亿剂疫苗,但目前只完成了约5000万剂;鉴于当前全球疫苗供应严重受限,对中国疫苗的需求非常迫切。

文章援引孟加拉国国际腹泻疾病研究中心免疫学家菲尔道茜·卡德丽的话说,对中国疫苗的需求是巨大的。卡德丽指出,世卫组织的审批流程涉及疫苗的安全性、有效性和生产质量方面的评估。获批疫苗可以成为联合国专门机构的采购对象。

文章特别指出,对于许多国家和地区来说,中国疫苗是唯一可及的疫苗。在巴西、土耳其、智利等正接种中国疫苗的国家,当地研究人员也已看到这些疫苗在控制疫情方面的效果。

“新冠疫苗实施计划”是包括世卫组织在内的多个国际合作机制和机构共同发起的一项计划,旨在促进疫苗公平可及性。
 
15 min ago

WHO authorizes China's Sinopharm Covid-19 vaccine for emergency use​

From CNN’s Naomi Thomas

The World Health Organization on Friday authorized China’s Sinopharm Covid-19 vaccine for emergency use.

“This afternoon, WHO gave emergency use listing to Sinopharm Beijing’s Covid-19 vaccine, making it the sixth vaccine to receive WHO validation for safety, efficacy and quality,” WHO director-general Tedros Adhanom Ghebreyesus said during a news briefing in Geneva Friday.

Tedros said this is another vaccine that can be purchased by COVAX, the initiative to provide equitable global access to Covid-19 vaccines, and gives countries confidence to expedite their own regulatory approvals and imports.

WHO’s Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) reviewed the available data and recommended the vaccine for adults age 18 and older with a two-dose schedule, Tedros said.

WHO has also given emergency use authorization to vaccines made by Pfizer/BioNTech, Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India, Janssen and Moderna.
 
从逻辑上讲,土共的疫苗才应该是最有效的。陈大将军在疫情爆发两个月后就开始接种了。你懂的!
 

The Sinopharm product is an inactivated vaccine called SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell). Its easy storage requirements make it highly suitable for low-resource settings. It is the also first vaccine that will carry a vaccine vial monitor, a small sticker on the vaccine vials that change color as the vaccine is exposed to heat, letting health workers know whether the vaccine can be safely used.

WHO’s Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) has also completed its review of the vaccine. On the basis of all available evidence, WHO recommends the vaccine for adults 18 years and older, in a two-dose schedule with a spacing of three to four weeks. Vaccine efficacy for symptomatic and hospitalized disease was estimated to be 79%, all age groups combined.

Few older adults (over 60 years) were enrolled in clinical trials, so efficacy could not be estimated in this age group. Nevertheless, WHO is not recommending an upper age limit for the vaccine because preliminary data and supportive immunogenicity data suggest the vaccine is likely to have a protective effect in older persons. There is no theoretical reason to believe that the vaccine has a different safety profile in older and younger populations. WHO therefore recommends that countries using the vaccine in older age groups conduct safety and effectiveness monitoring to make the recommendation more robust.
 
估计欧洲很快要买中国疫苗了,呵呵
 
通过总是件好事,但卖到加拿大也不会有谁打,az,强生都不愿意打,华人宁愿多等也要打辉瑞莫德纳,不会有谁去打国药。
 
通过总是件好事,但卖到加拿大也不会有谁打,az,强生都不愿意打,华人宁愿多等也要打辉瑞莫德纳,不会有谁去打国药。
不对, 华人里对中国疫苗的需求还是很高的。
 
香港那么恨中国,随便选,也有很多打中国疫苗的。加拿大疫苗那么短缺,不可能没有人打
 
会有人打,比例少,跟有的选择不打az一样,当然如果打了这个回国不隔离,那肯定会打,先打个辉瑞莫德纳的垫底保护,再打个科兴什么的专门用来避免3周隔离。
 
中国才不敢说不打中国疫苗不让入境呢, 外资怎么办?
 
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