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转贴：加拿大调查48例神秘疾病！症状奇特！已6人死亡
来源: 米兰之夜 于 2021-05-08 13:23:58
加拿大新布伦瑞克省正在调查一种神秘的脑部疾病，称为“未知原因的神经综合征(NSUC)”，该省已有48例这种患者。
这一神秘脑疾不仅原因不明，而且患者发病迅速，甚至出现精神障碍，认为自己身边的人是骗子。
图源：Narcity/Dreamstime/Benkrut
目前有48个病例正在接受调查，其中有6人死亡，而医生们还不能100%确定，这种综合症就是死亡的确切原因。
这种神秘脑疾的症状包括记忆问题、肌肉痉挛、行走困难、幻觉、体重显著下降等。
另据英国广播公司(BBC)报道，这些患者中有的出现了“卡普格拉错觉”（Capgras delusion），甚至认为自己的亲人被冒名顶替了。
图源：BBC/Steve Ellis
BBC的报道称，大约两年前，Roger Ellis在结婚40周年纪念日那天病发，晕倒在家里。
他出生在新省田园式的阿卡迪亚半岛附近，60岁刚过。直到那年6月之前，他的身体一直很健康。在做了几十年的工业机械师后，他正在享受退休生活。
他的儿子Steve说，在那灾难性的一天之后，父亲的健康状况迅速恶化。
“他有错觉、幻觉、体重下降、出现攻击性和重复地讲话。”
“有一段时间，他甚至不能走路。医院告诉我们，他快要死了，但是没有人知道原因。”
Ellis的医生最初怀疑是克雅氏病(CJD)。克雅氏病(CJD)是一种人类朊病毒疾病，是一种致命且罕见的退化性大脑疾病，患者表现出记忆力减退、行为改变和协调能力障碍等症状。
图源：YouTube
但是Ellis的CJD检测结果是阴性，医生为了查明他的病因而给他做了一连串的其他测试，也都是阴性。
儿子Steve表示，医疗团队尽了最大努力来缓解他父亲的各种症状，但仍有一个谜：Ellis病情恶化的原因是什么?
今年3月，Steve找到了一个可能的答案。
Elllis现正在蒙克顿Dr Georges-L-Dumont大学医院中心接受Dr. Alier Marrero医生的治疗。
这位神经学家说，医生们第一次发现这种令人困惑的疾病是在2015年。他说，当时只有一名患者，是“孤立的非典型病例”。
但自那以后，出现了更多类似第一例的患者。现在医生们将它确定为一种“以前从未见过的”不同的病情或综合征。
新省表示，目前正在追踪48例病例，男女各占一半，年龄从18岁到85岁不等。这些患者来自阿卡迪亚半岛和新省的蒙克顿地区。据信已有6人死于这种疾病。
大多数患者是最近才开始出现症状，但据信有一位患者早在2013年就出现了症状。
Marrero医生表示，这些症状范围很广，不同患者的症状也不尽相同。可能会出现焦虑、抑郁和易怒等行为变化，以及不明原因的疼痛、肌肉疼痛和痉挛。
通常，患者会有睡眠困难，严重失眠或嗜睡，以及记忆问题。有可能是快速发展的语言障碍，如结巴或单词重复的问题。
另一个症状是体重快速减轻和肌肉萎缩，以及视觉障碍和协调问题，以及不自主肌肉抽搐。许多病人需要助行器或轮椅的帮助。有些人会产生令人不安的幻觉梦境，或幻听。
一些病人表现出短暂的“卡普格拉错觉”，这是一种精神障碍，患者认为自己身边的人被一个冒名顶替者取代了。
图源：1039maxfm.com/MARY SULLIVAN
在一组研究人员和联邦公共卫生机构的帮助下，Marrero医生正在领导对这种疾病的研究。
疑似患者要接受朊病毒病测试、基因状况测试、自身免疫性疾病或癌症检查，以及病毒、细菌、真菌、重金属和异常抗体等筛查。
患者被问及环境因素、生活方式、旅行、病史、食物和水源。他们接受脊椎抽液以检测各种可能的感染和疾病。
除了帮助缓解某些症状的不适之外，没有其他治疗方法。目前的理论是，这种疾病是获得性的，而不是遗传性的。
Marrero医生说:“我们的第一个共识是，在患者的环境中获得的有毒元素会引发退行性变化。
图源：Climates to Travel
UBC大学的神经学家Dr Neil Cashman是试图解开这一医学之谜的研究人员之一。
他说，尽管病人没有显示出任何已知朊病毒疾病的迹象，但还没有完全排除它是病因。
另一种理论是长期接触软骨藻酸之类的“兴奋毒素”。1987年的新省一起食物中毒事件与软骨藻酸有关。
除了肠胃不适，大约三分之一的患者还会出现失忆、头晕、意识模糊等症状。一些病人陷入昏迷。
Dr. Cashman说，他们还在研究另一种毒素：β-甲基氨基-l-丙氨酸(BMAA)，它与阿尔茨海默氏症和帕金森症等疾病的发展有关，是一种环境风险。
BMAA是由蓝藻产生的，通常被称为蓝绿藻。
一些研究人员还认为，BMAA与一种神经退行性疾病有关。20世纪中期，在美国太平洋岛屿关岛的原住民中发现了这种疾病，并在他们饮食中的种子中发现了这种疾病。
Dr. Cashman警告说，目前的理论“并不完整”。那么，还有多少人可能会受到这种疾病的影响?
Marrero医生说，这可能是更广泛的现象。“我们看到的只是冰山一角吗？也许。”
虽然生活在受影响社区的人们有担忧是可以理解的，但他敦促人们“带着希望而不是恐惧。”
Roger Ellis自从早期病情迅速恶化以来，病情已经稳定下来。
目前，他住在一家专门的护理之家，日常活动需要一些帮助，并与语言和睡眠问题作斗争。
儿子Steve Ellis在Facebook上运营一个为受这种疾病影响的家庭提供支持的小组。他说，希望政府官员致力于提高对这种疾病的透明度。
最重要的是，他想知道他父亲生病的原因。
“作为一个家庭，我们非常清楚他很可能会因此而死，我们只是希望，无论是在他死前还是死后，如果这是本可以避免的事情，我们需要答案和问责。”
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