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HexaPro蛋白 的抗原设计太强大了，即是新一代新冠疫苗，又是很多国家可以制造的新冠疫苗，并不需要mRNA技术，却比现有mRNA新冠疫苗更有效。搞不好年底所有疫苗都不如越南、巴西、墨西哥和泰国开发的新冠疫苗。
在开发新冠疫苗的过程中，大多数研究都将目标集中在靶向刺突蛋白上，该蛋白是病毒进入并感染人类细胞的关键。科学家们开发出S-2P等刺突蛋白变体以提高疫苗产生免疫反应及可大量生产的能力。但这些修饰版本并不足够稳定，也难以在哺乳动物细胞中大规模生产。
为克服这些问题，德克萨斯大学奥斯汀分校研究团队仔细分析了刺突蛋白的结构，研究了各种变化对蛋白化学性质的影响。他们确定了100种结构导向的刺突蛋白修饰方案，从中找出了26种可以提高蛋白表达量和稳定性的版本，最终创建出了含有六个有益脯氨酸替代物的变体HexaPro。
测试表明，HexaPro的表达量比S-2P高9.8倍，可以在55℃的温度下承受30分钟，可以在室温下保存2天，并能在多次冷冻和解冻过程中保持稳定。这意味着，该蛋白变体不仅更易于存储和运输，也能够大量生产。
研究人员指出，HexaPro的原始版本，也就是S-2P(已在BNT-辉瑞,莫德纳mRNA等新冠疫苗中使用)，已经在多种新冠病毒候选疫苗中使用。与S-2P相比，HexaPro优势更明显，既能够提高基于DNA或mRNA的疫苗的功效，也能够扩大以实际病毒蛋白作为抗原的亚单位疫苗的单位时间产量，使疫苗的工业化生产成为可能，这会对下一代冠状病毒疫苗设计产生广泛的影响，极大减轻全球面临的公共卫生压力
