美国报道辉瑞疫苗下周会被正式批准,而moderna依然紧急使用

玛雅,花账单不好使? 上滤镜 :evil:

真没劲,cfc就是个东北小苍蝇馆,新ID不灵,用得着举牌秀老资格以获尊重吗?这么在乎就别换ID呗,可老ID是网红吗? 闹!不美!
 

加拿大数据Moderna 比辉瑞心脏发炎几率平均高2.5倍,估计30岁以下男性更

加拿大的数据有点儿晚,也比较少。

美国辉瑞打了2亿多针,Moderna打了1亿多针,应该多看看自己的数据。
 
加拿大的数据有点儿晚,也比较少。

美国辉瑞打了2亿多针,Moderna打了1亿多针,应该多看看自己的数据。
打了多少不等于就有数据。美国各个州各自为政,又不同政治隐私自由,根本没法搞全国及时数据。
我们看到的美国疫苗有效率数据大多是地方医院的,不像以色列英国加拿大都是卫生部宣布全国性的。本来美国就是United States


这个文章称,美国公共卫生系统存在严重问题。美国专家在研究新冠疫苗对抗德尔塔变异毒株的有效性时,没有太多该国国内数据可供参考,甚至需要依赖国外数据。

据报道,美国疾病控制和预防中心CDC仅收集到疫苗接种后导致住院或死亡的新冠肺炎确诊病例数据,并没有对接种疫苗的人进行全面追踪。而且,美疾控中心在进行数据分析时,并未将数据及时分享,这令许多专家感到沮丧。
尽管该机构在上周发布了一些有关新冠疫苗的数据,但其覆盖范围有限,且为时已晚,不具备时效性。在大多数情况下,美国专家不得不依赖包括以色列、加拿大、英国在内的其他国家的疫苗数据。
数据缺乏一直是美国应对新冠病毒的最大挑战之一。从疫情暴发初期开始,美国卫生部门总是收集不到完整的病例信息和数据,并且经常存在延迟现象。部分问题在于美国的公共卫生系统支离破碎,数据被分散在各个医院。至今,此类问题在美国依旧没有得到解决。
 
最后编辑:
moderna 应该早点把少年和幼儿组药剂量实验做完,

;) 不听话,活该吧。

少年幼儿组完成了才有批准的可能。

moderna成人都量大劲足,这种药量,放到小盆友身上,估计要倒下一片。

做一组正交实验,找出剂量和中和抗体的最优值。不是越大越好。然后迅速到加拿大做个三期。

信圈儿哥得永生。

批准了。。。
正式批准适用于16岁以上的美国人,而紧急使用授权对12至15岁的人员仍然有效。
16岁以下依然是紧急使用
 
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