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美國藥廠默沙東（Merck & Co）1日公布，實驗性的抗新冠肺炎病毒口服藥「molnupiravir 」，在試驗的表現極佳，能有效把重症住院或病故風險降低一半。這使得對抗新冠肺炎可能將有類似克流感一樣方便的口服藥，不再只有昂貴、需要專業人員施打的瑞德西韋可用。
默沙東執行長戴維斯（Rob Davis）表示，與合作廠商Ridgeback Biotherapeutic將暫停測試，準備以現有的測試報告向美國食品藥物管理局（FDA）提交結果，希望儘快獲得緊急使用授權（EUA）。默沙東股價1日在美股早盤大漲逾8%。
戴維斯說：「我們真是再興奮不過了。你不必去醫院，你不必去醫療中心才能注射藥物，這是你在家裡就能自己口服的藥丸。」默沙東股價昨日開盤大漲4.9%。
一旦獲得核准使用，molnupiravir將是市面上第一款能夠對抗新冠肺炎病毒的口服藥。molnupiravir的作用原理是讓新冠病毒的基因編碼出錯，阻止病毒繁衍造成傷害。
默沙東針對775名病患實驗的期中分析顯示，實驗經過29天後，服用molnupiravir的病患有7.3%重病住院，無人病故；服用安慰劑的對照組則是14.1%重病住院或病歿，其中死亡八人。
這項新藥的測試是招募輕症與中度症狀的新冠肺炎確診病患，這些患者出現症狀不到五天，所有受試病患都有重症危險因子，像是肥胖或是年老，受試者在五天的時間裡，每12小時服用molnupiravir。默沙東說，測試數據顯示，molnupiravir不會影響到人類基因，不過測試者都採取避孕措施，避免在服藥時造成懷孕。
默沙東說，美國政府已經以每份700美元的價格訂購170萬份molnupiravir，預計今年底之前可以量產1,000萬份藥劑。
新冠肺炎在全球已造成近500萬人喪生，科學家非常歡迎有能夠降低重症的抗病毒新藥，尤其是這種藥可以口服，非常便利。
倫敦國王學院醫藥學訪問教授瓦德說：「能夠有副作用在承受範圍內、確實有效的抗病毒口服藥，將可以輔助疫苗，降低病患需要住院的比率。」
默沙東執行長戴維斯（Rob Davis）表示，與合作廠商Ridgeback Biotherapeutic將暫停測試，準備以現有的測試報告向美國食品藥物管理局（FDA）提交結果，希望儘快獲得緊急使用授權（EUA）。默沙東股價1日在美股早盤大漲逾8%。
戴維斯說：「我們真是再興奮不過了。你不必去醫院，你不必去醫療中心才能注射藥物，這是你在家裡就能自己口服的藥丸。」默沙東股價昨日開盤大漲4.9%。
一旦獲得核准使用，molnupiravir將是市面上第一款能夠對抗新冠肺炎病毒的口服藥。molnupiravir的作用原理是讓新冠病毒的基因編碼出錯，阻止病毒繁衍造成傷害。
默沙東針對775名病患實驗的期中分析顯示，實驗經過29天後，服用molnupiravir的病患有7.3%重病住院，無人病故；服用安慰劑的對照組則是14.1%重病住院或病歿，其中死亡八人。
這項新藥的測試是招募輕症與中度症狀的新冠肺炎確診病患，這些患者出現症狀不到五天，所有受試病患都有重症危險因子，像是肥胖或是年老，受試者在五天的時間裡，每12小時服用molnupiravir。默沙東說，測試數據顯示，molnupiravir不會影響到人類基因，不過測試者都採取避孕措施，避免在服藥時造成懷孕。
默沙東說，美國政府已經以每份700美元的價格訂購170萬份molnupiravir，預計今年底之前可以量產1,000萬份藥劑。
新冠肺炎在全球已造成近500萬人喪生，科學家非常歡迎有能夠降低重症的抗病毒新藥，尤其是這種藥可以口服，非常便利。
倫敦國王學院醫藥學訪問教授瓦德說：「能夠有副作用在承受範圍內、確實有效的抗病毒口服藥，將可以輔助疫苗，降低病患需要住院的比率。」
