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美国 - 因血栓风险,美FDA限制强生新冠疫苗的使用
2022年5月6日因血栓风险,美FDA限制强生新冠疫苗的使用
由于罕见但严重的血栓风险的持续存在,美国监管机构周四(5月5日)对谁能够接种强生(Johnson & Johnson)公司的COVID-19疫苗做出了严格的限制。
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加拿大 - 谭咏诗: 加拿大第六波疫情已趋平稳 强生疫苗可续用
2022-05-06
谭咏诗: 加拿大第六波疫情已趋平稳 强生疫苗可续用 - 人在温哥华网 VanPeople.com
加拿大首席卫生官谭咏诗称,据目前的迹象显示,加拿大许多地区的新冠病毒传播正在减少,加拿大的第6波疫情已趋于平稳、或部分地区已渡过高峰。她在周五的新闻发布会上表示,废水数据指出,加拿
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谭咏诗透露,在美国监管机构严格限制强生疫苗(Johnson & Johnson’s)的获取途径后,加拿大至今未出现该疫苗引发罕见的血栓塞病例。
她预计加拿大公共卫生署(PHAC))不会改变其对疫苗的建议。强生疫苗于2021年11月获批准使用。
她说,加拿大官员对目前的标签制度感到满意,不打算进一步改变。加拿大在2021年4月更新疫苗的标签,以注明血栓塞的风险,并于11月增加免疫性血小板减少症(ITP)为潜在副作用。
目前已有约4万名加拿大人接种了强生疫苗,与已接种的8,300万剂疫苗相比,这数字很小。