基因疗法8天就死。这还是精确的基因药物。不精确的大剂量的，比如扰乱基因原料，比如蛋白酶抑制剂会怎样呢？

[贵圈]

基因治疗8天后死亡，NEJM公布死因

2022年10月，一位名叫特里·霍根（Terry Horgan）的27岁杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）患者在接受腺相关病毒9型（AAV9）载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世，确切死因在当时并未披露，但引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

当地时间2023年9月28日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇题为《杜氏肌营养不良症患者高剂量rAAV9基因治疗后的死亡》的文章，这是一个关于特里尸检报告的研究，详细介绍了特里死亡的原因，提示他可能死于由严重先天免疫反应引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

据悉，基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。CRISPR/Cas9是继锌指核酸内切酶（ZFNs）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）之后的第三代基因编辑技术。基因编辑是基因治疗的手段之一。

 

[贵圈]

又起了一个名字，ARDS。这玩意不就是免疫过度反应吗？跟新冠死亡如出一辙。

越来越觉得，世界上的巧合太多了。

 

[春夏之交]

水平差了。

中国南方科技大学生物系副教授贺建奎及其团队于2018年通过基因编辑技术，对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的CCR5基因进行改造，使婴儿获得对部分艾滋病具备免疫能力，至今健康生活。但贺教授被奸人陷害，丢了工作，入狱三年。

 

[贵圈]

婴儿后来怎样了？

 

[贵圈]

又起了一个名字，ARDS。这玩意不就是免疫过度反应吗？跟新冠死亡如出一辙。

越来越觉得，世界上的巧合太多了。

这简直就是基因武器啊。