孩子健康时的照片：
http://www.tingcao.com/caotan/UploadThumbs/200432375950370.jpg
孩子目前在医院的照片：
飞花孩子病情跟踪报导：
http://www.tingcao.com/caotan/bbs/dispbbs.asp?boardID=53&ID=9898
飞花真名叫兰洪绪 ，是重庆市铜梁县实验一小的语文教师，刚过而立之年，爱岗敬业，孝顺父母，深爱儿子。其人生格言：有容乃大，无欲则刚。
在学生生涯中，她生活清苦。但是她有坚强的意志和决心，如果不是受家庭贫寒之束，她应该在文学方面有一定的发展，而且，她本来对语言有一种天生的潜能
孩子叫朱逸，现年三岁，在两岁半年时候发现这个病。生病前聪明活泼、能够通过大人教的学会总结分析，尤其记忆力特别好，如今生病后，让人心疼、心酸。却又无可柰何，如果时光能够倒流，如果世上有“如果”。
孩子近况和募捐发展报导：
长亭
孩子详细的治疗方案：是肾炎型肾病综合症。
每天输入血浆300毫升；白蛋白150毫升；丙种球蛋白一瓶；甲基强的松龙10克；
青霉素，维生素，还有其他很多辅助药物。
输入血浆和白蛋白的目的是提高血液中的胶体渗透压，让组织中的水分回到血液中。
孩子尿中尿蛋白三个加号，红细胞三个加号，原因就是肾小管基底膜孔洞增大，导 致 尿蛋白、红细胞等大量出来，服用甲基强的松（激素）的目的就是缩小肾小管基底膜孔洞，使尿中蛋白和红细胞等恢复正常，但是激素会导致水肿和强化感染，血浆和白蛋白就是治疗水肿，提高血液中的渗透压，让组织中的水分回到血液中，而丙种球蛋白是提高免疫力，减低感染。
孩子水肿很厉害，脑部、肺部和内脏器官均水肿，眼睛都睁不开，排便象尿一样，脑部水肿会影响大脑发育，肺部水肿导致更易感染，内脏器官水肿导致消化功能降低，呕吐所以现在当务之急是消水肿，目前眼睛稍微能睁开。孩子暂时还没有生命危险，属于危重病人。现在要消除水肿，使排尿恢复到正常水平，防止转化成尿毒症。
治疗费用：血 浆：131元/100毫升，每天300毫升；
白蛋白：170元/瓶，每天3瓶；
丙种球蛋白：412元/瓶，每天一瓶；
甲基强的松笼：1.5元/克，每天十克；
青霉素、维生素、甲状腺素片等其他辅助药物；
每天治疗费用1400-1600元，前几天1600-1800元。
（2004.3.19) 蓝影翩翩
飞花的孩子朱逸小朋友因为使用蛋白和血浆，前天脸肿开始消退，前天有尿液1040毫升。昨天消退情况更好，显得眼睛很大。医院教授看到这种情况，今天停止了输进蛋白和血浆，可是今天停输以后，只有190毫升尿液，全身和脸肿又重新开始，晚上只好恢复输蛋白和血浆，现正在输。
知客兄一片爱心，托人将捐款直接送进了病房！令飞花非常感动！飞花委托我转达对草堂知客联友和所有关心、捐款和声援的联友表示诚挚的谢意和敬意！
另外，月明星稀朋友介绍的成都《商报》的朋友明天将和飞花见面，商量进一步募捐行动，估计会有同意媒体介入募捐的可能。
2004-3-20 小村白云
以下为飞花手书孩子病况。抄录于下：
昨天用了丙球+白蛋白，大便基本成型，精神恢复了一些。饭量增加。现很少呕吐。浮肿减轻。尿量920ml。但是蛋白仍有三个加号。腹部，阴囊水肿仍很厉害。
以下为我今天亲眼所见，未经飞花过目，斑竹若以为不妥。删之：
现在孩子最大的痛苦是输青霉素，由于孩子血管比较隐蔽。护士老找不到血管。最多的一次居然插了三个半小时才把针头插好，孩子痛苦不堪。手上针眼密布，部分已老化，不能 再插针。再就是孩子现在绝不能感冒，飞花每晚必须守护到三点钟，确定孩子不再发汗才能入睡。
医院条件尚可。主治医生是位教授。很关心孩子。飞花对这方面比较满意，没有转院的打算。
另：我争取每天去看一次。为了给飞花减轻负担。以后病情不妨由我来发布。估计重庆本地的朋友也不会太多。飞花也已同意。
我离开的时候，月明星稀还未赶到，估计是在商量。
我的手机：13709417577
2004-3-21 小村白云
以下为飞花手书:
精神较好.颜面较浮肿.腹部,阴囊水肿减轻.昨天尿量1250毫升.今晨血压125/80.
大便两次.第一次黄,成型.第二次稀糊状.今早8:00时体温:37度.血压和体温波动较大.
以下为个人所见:
从尿的颜色来看,蛋白遗失仍未能乐观.基底膜的漏洞还需时日.对此院方给孩子使用的是一种激素.估计15日后才能生效.最乐观估计一个月后可以出院(不发生任何如感冒之类的意外且药物有效).但出院以后需继续服用西药两年.中药八年.
现在在医院照料孩子的是飞花和 孩子的奶奶.奶奶本身是医生,给护理减少了难度.小家伙聪明极了,今天一连说了十几个英语单词呢。
3.22日．有喜有忧 小村白云
昨日尿量1500毫升．尿量的增加是个好现象．意味着激素在使用１１天以后开始发生作用．尿的颜色较淡，但不能乐观．１０点钟时的血压为１３６／１００，偏高．早上起床时没来得及穿毛衣，发生感冒，这是一个很不好的消息．尿蛋白仍为３个加号．右肺听起来有干鸣音．声音有点嘶哑，精神状态不如昨天．
今天做了四项检查．血象，凝血象．电解质．骨钙素．结果要下午五点左右才能出来．
2004-3-22 月明星稀6705
今日下午两点左右接重庆商报社记者来电，询问事情详细经过，算是预先了解情况。据悉，其将与飞花本人取得联系，并将来草坛论坛阅看此专栏。本人向其阐述了此事的社会意义和新闻价值。
草堂论坛的朋友们：你们好！！
今天提起笔发起这个公告，一时竟不知从何说起，去年的这个时候，在草堂论坛及草堂聊天室活跃着一位充满才华和爱心的联友，她叫飞花轻似梦，她的热情洋溢、她的才思敏捷、她的充满爱心感染着这里和聊天室的每一个朋友，突然有一天她不来了，事后才得知她两岁的孩子得了肾病综合症！！
当时听到这个消息大家都感到震惊和不可思议，如果真有所谓的命运安排的话，为什么这个不幸要降临到这个弱小的孩子和她正直善良的母亲身上呢？这个病的难治和高昂的治疗费用以及由此所带来的巨大的压力和心灵上的伤痛使大家意识到让飞花独自承担是过于残酷了，于是大家想为她承担一些，毕竟我们都是好朋友，在论坛和聊天室，大家心灵上的沟通和共鸣才使我们在这纷纭复杂的世上有了心灵的依靠！
于是我们就想在论坛发起募捐，为这个两岁的孩子和她坚强的母亲，但征求飞花的意见，她没有同意，当时我们就说，看孩子的病情发展吧，如果病情严重，请记住还有我们这些论坛的来自全国各地的好朋友在你的身后永远支持你！这一年来，飞花承受了常人难以想象痛心和压力，付出了常人难以付出的巨大的牺牲，为了挽救这个孩子的生命，她做了一个母亲所能做到的一切！我们这些朋友一直在默默的支持她，祝福她，昨天传来消息，孩子病情恶化，目前孩子每天都要输血浆和蛋白，每天的费用高达1600---1800元，为了这个孩子，飞花已经尽其所有，倾家荡产，所以我们这些朋友不能再等待了，我们要立刻行动！我们必须行动！我们责无旁贷！
草堂的朋友们，为了这个孩子和他善良坚强的母亲，请拿出你们的爱心，尽自己的所能，伸出你们的双手，帮助这个我们共同的朋友！我们决定发起这次募捐，不仅仅是经济上的支持，更重要的是心灵上的鼓励，愿那可爱的孩子天真的笑声依然会在我们的耳畔响起。。。
募捐的原则和方式：
1、完全自愿，量力而行；
2、汇款要迅速，时间就是生命；
3、采取通过银行卡电汇或直接异地存款的方式直接存到飞花的募捐卡上，卡号如下：
已经有了新的卡号，是全国通用的：中国工商银行牡丹灵通卡9558803100109430046 兰洪绪
4、电汇就是从工行的卡汇到另一个卡，即点对点汇；异地存款就是直接填写飞花的卡号和姓名，直接存入飞花的募捐卡中，更快捷；采取哪种方式请您在汇款的工行咨询。
5、汇款时请将您的网名和真实姓名注上，以便核对。
6、汇款的朋友请务必给飞花发个消息，目的是确认汇款是否收到，所以一定要把
网名和您的姓名，金额发过去，如果汇款没收到，可通过银行查询系统查询，
最后公布的时候真实姓名和具体汇款金额可以不公布，只公布网名。
发消息可以通过草堂论坛的信箱、飞花的邮箱或手机短信的方式，
因为毕竟是汇款，每一笔都要确认是不是收到，谢谢大家！！
飞花的联系方式：论坛信箱；
邮箱：feihuaqingsimeng@126.com;
手机：13883638856；
发起人：长亭、葱姜花月夜、蓝影翩翩、人生如梦
http://www.tingcao.com/caotan/UploadThumbs/200432375950370.jpg
孩子目前在医院的照片：
飞花孩子病情跟踪报导：
http://www.tingcao.com/caotan/bbs/dispbbs.asp?boardID=53&ID=9898
飞花真名叫兰洪绪 ，是重庆市铜梁县实验一小的语文教师，刚过而立之年，爱岗敬业，孝顺父母，深爱儿子。其人生格言：有容乃大，无欲则刚。
在学生生涯中，她生活清苦。但是她有坚强的意志和决心，如果不是受家庭贫寒之束，她应该在文学方面有一定的发展，而且，她本来对语言有一种天生的潜能
孩子叫朱逸，现年三岁，在两岁半年时候发现这个病。生病前聪明活泼、能够通过大人教的学会总结分析，尤其记忆力特别好，如今生病后，让人心疼、心酸。却又无可柰何，如果时光能够倒流，如果世上有“如果”。
孩子近况和募捐发展报导：
长亭
孩子详细的治疗方案：是肾炎型肾病综合症。
每天输入血浆300毫升；白蛋白150毫升；丙种球蛋白一瓶；甲基强的松龙10克；
青霉素，维生素，还有其他很多辅助药物。
输入血浆和白蛋白的目的是提高血液中的胶体渗透压，让组织中的水分回到血液中。
孩子尿中尿蛋白三个加号，红细胞三个加号，原因就是肾小管基底膜孔洞增大，导 致 尿蛋白、红细胞等大量出来，服用甲基强的松（激素）的目的就是缩小肾小管基底膜孔洞，使尿中蛋白和红细胞等恢复正常，但是激素会导致水肿和强化感染，血浆和白蛋白就是治疗水肿，提高血液中的渗透压，让组织中的水分回到血液中，而丙种球蛋白是提高免疫力，减低感染。
孩子水肿很厉害，脑部、肺部和内脏器官均水肿，眼睛都睁不开，排便象尿一样，脑部水肿会影响大脑发育，肺部水肿导致更易感染，内脏器官水肿导致消化功能降低，呕吐所以现在当务之急是消水肿，目前眼睛稍微能睁开。孩子暂时还没有生命危险，属于危重病人。现在要消除水肿，使排尿恢复到正常水平，防止转化成尿毒症。
治疗费用：血 浆：131元/100毫升，每天300毫升；
白蛋白：170元/瓶，每天3瓶；
丙种球蛋白：412元/瓶，每天一瓶；
甲基强的松笼：1.5元/克，每天十克；
青霉素、维生素、甲状腺素片等其他辅助药物；
每天治疗费用1400-1600元，前几天1600-1800元。
（2004.3.19) 蓝影翩翩
飞花的孩子朱逸小朋友因为使用蛋白和血浆，前天脸肿开始消退，前天有尿液1040毫升。昨天消退情况更好，显得眼睛很大。医院教授看到这种情况，今天停止了输进蛋白和血浆，可是今天停输以后，只有190毫升尿液，全身和脸肿又重新开始，晚上只好恢复输蛋白和血浆，现正在输。
知客兄一片爱心，托人将捐款直接送进了病房！令飞花非常感动！飞花委托我转达对草堂知客联友和所有关心、捐款和声援的联友表示诚挚的谢意和敬意！
另外，月明星稀朋友介绍的成都《商报》的朋友明天将和飞花见面，商量进一步募捐行动，估计会有同意媒体介入募捐的可能。
2004-3-20 小村白云
以下为飞花手书孩子病况。抄录于下：
昨天用了丙球+白蛋白，大便基本成型，精神恢复了一些。饭量增加。现很少呕吐。浮肿减轻。尿量920ml。但是蛋白仍有三个加号。腹部，阴囊水肿仍很厉害。
以下为我今天亲眼所见，未经飞花过目，斑竹若以为不妥。删之：
现在孩子最大的痛苦是输青霉素，由于孩子血管比较隐蔽。护士老找不到血管。最多的一次居然插了三个半小时才把针头插好，孩子痛苦不堪。手上针眼密布，部分已老化，不能 再插针。再就是孩子现在绝不能感冒，飞花每晚必须守护到三点钟，确定孩子不再发汗才能入睡。
医院条件尚可。主治医生是位教授。很关心孩子。飞花对这方面比较满意，没有转院的打算。
另：我争取每天去看一次。为了给飞花减轻负担。以后病情不妨由我来发布。估计重庆本地的朋友也不会太多。飞花也已同意。
我离开的时候，月明星稀还未赶到，估计是在商量。
我的手机：13709417577
2004-3-21 小村白云
以下为飞花手书:
精神较好.颜面较浮肿.腹部,阴囊水肿减轻.昨天尿量1250毫升.今晨血压125/80.
大便两次.第一次黄,成型.第二次稀糊状.今早8:00时体温:37度.血压和体温波动较大.
以下为个人所见:
从尿的颜色来看,蛋白遗失仍未能乐观.基底膜的漏洞还需时日.对此院方给孩子使用的是一种激素.估计15日后才能生效.最乐观估计一个月后可以出院(不发生任何如感冒之类的意外且药物有效).但出院以后需继续服用西药两年.中药八年.
现在在医院照料孩子的是飞花和 孩子的奶奶.奶奶本身是医生,给护理减少了难度.小家伙聪明极了,今天一连说了十几个英语单词呢。
3.22日．有喜有忧 小村白云
昨日尿量1500毫升．尿量的增加是个好现象．意味着激素在使用１１天以后开始发生作用．尿的颜色较淡，但不能乐观．１０点钟时的血压为１３６／１００，偏高．早上起床时没来得及穿毛衣，发生感冒，这是一个很不好的消息．尿蛋白仍为３个加号．右肺听起来有干鸣音．声音有点嘶哑，精神状态不如昨天．
今天做了四项检查．血象，凝血象．电解质．骨钙素．结果要下午五点左右才能出来．
2004-3-22 月明星稀6705
今日下午两点左右接重庆商报社记者来电，询问事情详细经过，算是预先了解情况。据悉，其将与飞花本人取得联系，并将来草坛论坛阅看此专栏。本人向其阐述了此事的社会意义和新闻价值。
草堂论坛的朋友们：你们好！！
今天提起笔发起这个公告，一时竟不知从何说起，去年的这个时候，在草堂论坛及草堂聊天室活跃着一位充满才华和爱心的联友，她叫飞花轻似梦，她的热情洋溢、她的才思敏捷、她的充满爱心感染着这里和聊天室的每一个朋友，突然有一天她不来了，事后才得知她两岁的孩子得了肾病综合症！！
当时听到这个消息大家都感到震惊和不可思议，如果真有所谓的命运安排的话，为什么这个不幸要降临到这个弱小的孩子和她正直善良的母亲身上呢？这个病的难治和高昂的治疗费用以及由此所带来的巨大的压力和心灵上的伤痛使大家意识到让飞花独自承担是过于残酷了，于是大家想为她承担一些，毕竟我们都是好朋友，在论坛和聊天室，大家心灵上的沟通和共鸣才使我们在这纷纭复杂的世上有了心灵的依靠！
于是我们就想在论坛发起募捐，为这个两岁的孩子和她坚强的母亲，但征求飞花的意见，她没有同意，当时我们就说，看孩子的病情发展吧，如果病情严重，请记住还有我们这些论坛的来自全国各地的好朋友在你的身后永远支持你！这一年来，飞花承受了常人难以想象痛心和压力，付出了常人难以付出的巨大的牺牲，为了挽救这个孩子的生命，她做了一个母亲所能做到的一切！我们这些朋友一直在默默的支持她，祝福她，昨天传来消息，孩子病情恶化，目前孩子每天都要输血浆和蛋白，每天的费用高达1600---1800元，为了这个孩子，飞花已经尽其所有，倾家荡产，所以我们这些朋友不能再等待了，我们要立刻行动！我们必须行动！我们责无旁贷！
草堂的朋友们，为了这个孩子和他善良坚强的母亲，请拿出你们的爱心，尽自己的所能，伸出你们的双手，帮助这个我们共同的朋友！我们决定发起这次募捐，不仅仅是经济上的支持，更重要的是心灵上的鼓励，愿那可爱的孩子天真的笑声依然会在我们的耳畔响起。。。
募捐的原则和方式：
1、完全自愿，量力而行；
2、汇款要迅速，时间就是生命；
3、采取通过银行卡电汇或直接异地存款的方式直接存到飞花的募捐卡上，卡号如下：
已经有了新的卡号，是全国通用的：中国工商银行牡丹灵通卡9558803100109430046 兰洪绪
4、电汇就是从工行的卡汇到另一个卡，即点对点汇；异地存款就是直接填写飞花的卡号和姓名，直接存入飞花的募捐卡中，更快捷；采取哪种方式请您在汇款的工行咨询。
5、汇款时请将您的网名和真实姓名注上，以便核对。
6、汇款的朋友请务必给飞花发个消息，目的是确认汇款是否收到，所以一定要把
网名和您的姓名，金额发过去，如果汇款没收到，可通过银行查询系统查询，
最后公布的时候真实姓名和具体汇款金额可以不公布，只公布网名。
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因为毕竟是汇款，每一笔都要确认是不是收到，谢谢大家！！
飞花的联系方式：论坛信箱；
邮箱：feihuaqingsimeng@126.com;
手机：13883638856；
发起人：长亭、葱姜花月夜、蓝影翩翩、人生如梦
