转贴【说说我经历过加拿大医疗系统 】

charman

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 1998年一个阳光明媚的下午,我第一次踏上温哥华的土地,立刻从心里爱上了这个干净美丽的城市,也爱上了加拿大尊重人/爱护人的友好的社会气氛,在友人面前总是对加拿大赞美不已。可现在,面对着病床上被加拿大医疗体系拖到生死边缘的丈夫,我陡然失去了在加拿大生活的所有兴趣和信心。

  如果连生命都得不到尊重和爱护,其它的社会服务又有什么人文可言?如果一个医疗体系连最初级的诊治都不能保证,那我们的健康和生命能依赖什么的呢?

  这是一个让我伤感而无奈的过程。

  2004年10月,我丈夫到家庭医生那儿验血,查出是乙肝病毒携带者,医生对此没有任何反应;

  2005年1月,我丈夫因咳嗽到家庭医生处看病。医生让他做了一系列的血液化验。化验后,医生告诉我丈夫他的肝可能有问题,需做进一步检查。于是让我丈夫做了B超检查。做完B超后,我丈夫就一直没接到医生的电话,因此便认为是检查结果显示没问题,就把这事放一边了;4月份,我丈夫因咳嗽还是没好,再次去看家庭医生。家庭医生一看他上次的检查报告(他这时候才看?!),立即意识到问题的严重性,再次让我丈夫去验血和做B超。结果B超显示我丈夫肝内肿瘤已有 10 CM大,家庭医生马上把我丈夫转给一位消化道的专科医生。专科医生给我丈夫做了CT和其它检查后,确诊为肝癌,属晚期!!消化道专家把我丈夫转给外科手术医生,医生决定给我丈夫做肝切除手术。

  排队等手术,一直等到5月14日。手术后,活体检查发现有肝内转移。

  5月27日,手术医生说要把我丈夫转到BC癌症中心的专家那儿治疗,让我们等癌症中心的约见通知。我们等啊等,不停地打电话催问,甚至亲自到癌症中心催问。在没有任何治疗的度日如年的情况下,等到7月8日才见到专家。专家要再次给我丈夫做验血和CT后才确定治疗方案。在我们亲自上门催促下, CT排到7月22日做。等7月28日再见到专家时,得知肝内转移的癌细胞已长成数个小肿瘤!!专家说要进行介入治疗,但因为他要休假,估计治疗要安排在8月底, 9月初!拖…拖…拖!!!我们在焦急如焚的心情中看到的都是无处不在的拖延,但病情不等人啊!无奈之下,我们只好弃加拿大而转求中国的医院。中国的医生看完我丈夫的报告后,在感慨加拿大医生的无知与治疗不力之余,认为只有做肝移植才可以给我丈夫一个生存的机会。

  8月7日,我丈夫到达上海。 8月9日,我丈夫住院检查。 8月25日我丈夫做了肝移植手术。目前,我丈夫还在努力防排异/防复发/防转移,这种努力要陪伴他一生!

  从回国到现在,我丈夫的医药费已超过50万人民币,现在为防止排异,每个月的药费和检查费高达三万人民币, MSP是一点都不给报销的。我们的两个孩子一个有三岁大,另一个才三个月大,而我丈夫的收入一直是家里的主要经济来源,现在面对这残酷的现实,想一想将来无边的岁月,我真是不寒而栗。

  回首这噩梦般的几个月,咨询了加拿大和中国的医生后,我们认为

  1)家庭医生是难以原谅的,原因是:

  家庭医生在2004年10月知道我丈夫是乙肝病毒携带者时,没有给予适当的治疗和忠告。而加拿大的专家告诉我们,凡乙肝带菌者应该服药使病毒变成不活跃的状态。在1月份我丈夫的血液化验结果中,肝功能正常,但AFP(肝癌特有的一个血液指标)已达274,而正常人的应小于20。中国的医生说凭这个就可以断定有肿瘤,但家庭医生不仅没有这种知识,而且不对我们说明化验的情况,也不把我们转给专家,只是让我丈夫做B超,而B超没看出肿瘤后,家庭医生没有接着联系我们,安排我们做进一步的检查(如CT),而是把此事搁置一边。三个月的时间,我丈夫的AFP值从274上升到34,000。肿瘤从B超看不到长到了 10 CM大,而且有了肝内扩散!如果1月份能发现肿瘤做肝切除,治愈率可高达80%。而现在,即使我丈夫做了肝移植,仍然有很大的复发或扩散的可能。

  2)加拿大医疗资源紧张,使我丈夫的病拖延至此。

  在加拿大,很多费用略高的检查手段是非常难预约上的,比如CT扫描。如果我丈夫一月份是做CT而不是B超,肿瘤早就被看出来了。手术时间和专家诊治时间的拖延已是老生常谈,但切身地把生命放进去拖,岂是心焦心痛这样的语言可以描述?我丈夫手术后等专家约见的近两个月中,没有得到任何治疗,任由癌细胞肆虐长成数个肿瘤!

  今天,我把这个进行时的事情写出来,有几个目的:

  1、谁能告诉我,我可不可以去告那个家庭医生?怎么告?我不希望这种没有足够医疗知识和责任心的人接着行医,他还会害了其他人的。

  2、我希望与竞选省政府议员的有关党派进行联系,希望我们的故事,我们的泪能推动医疗制度的改革。

  3、我想提醒所有乙肝带菌者,一定要定期检查,一定要治疗乙肝!我也想提醒每一个去看家庭医生的人,不要完全相信你的家庭医生,每次化验或检查后,要再见家庭医生一次,自己看一看自己的化验或检查结果,上面会有正常值供你比较的。切切!
  祝愿每一个人,包括我丈夫,健康长寿!

文章来源:无忧雅思社区
 
忘了谁说的,在加拿大有三怕,一怕生病,二怕查税,三怕触法。我的一个同乡,排队等手术,好不容易等到了,医生说已经没有手术价值了,意思是自己等死吧,真TMD操蛋。
 
税可收得多。医疗制度,就表提了
 
所以说大病要回国,国内贵是贵,起码有的看。。
 
本地家庭医生的宗旨是:没病要让你急出病来,小病让你急出大病来,大病让你急死:blowzy:
听说加拿大病人大多是急死的。:gun:
 
这边学医的都是有钱人家的小孩 他才不管你的死活啦
人家都是high classic
 
哪能指望家庭医生啊?小病买点药吃,大病赶快买飞机票回国。
 
N年前的老帖,充满了新移民的常识缺乏和偏见。加拿大的医疗有很多不尽人意的地方,但并不会乱来, 很多时候是新移民对本地文化和办事方式的不了解或误解。
 
这也是太讲人权的弊端,医生为了休假就把病人往后推,虽然这边各职业都这样,但病这个东西怎么能等。
 
N年前的老帖,充满了新移民的常识缺乏和偏见。加拿大的医疗有很多不尽人意的地方,但并不会乱来, 很多时候是新移民对本地文化和办事方式的不了解或误解。

有个疑问向您请教一下,如果是当地人或老移民对这种生了病,但是治疗医生因为各种原因一拖再拖的情况怎样处理呢,有什么办法能够更好保证自己。谢谢
 
想起李叔同的电影中的一句话:小病从医,大病从死。
加拿大逼迫我自己对自己的健康负责,合理饮食,按时起居,不指望医生,结果是这几年身体状况大大好于从前在国内时的状态。
 
N年前的老帖,充满了新移民的常识缺乏和偏见。加拿大的医疗有很多不尽人意的地方,但并不会乱来, 很多时候是新移民对本地文化和办事方式的不了解或误解。

请解释解释“本地文化和办事方式”。我肝部疼,家庭医生开了药,吃了不管用,再去看还是这种药,又吃了段时间再看还是这种药。我问,这种药不管用,能换种药嘛,家庭医生说就这一种药,等于说管不管用都是它了。他开了药了就算看完了,至于管不管用与他无关。狗屁医生,神马东西!
 
握对加拿大最失望的就是这个医疗制度。伤心透了。
 
绝对真理。买个保险,生大病了,拿着保险公司的钱回国去看。比在这等死强多了。

哪里能买到这种保险?
 
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