加拿大教授研发新药 APN01

lindamy

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Published: September 24, 2020
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cathlethorpe

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2010年2月,Apeiron曾以总里程碑2.39亿英镑将APN01的权益转让给葛兰素史克(GSK),产品代号GSK-2586881,2011年12月GSK启动该药物急性肺损伤IIa临床,2017年完成II期临床。2018年同步开展肺动脉高压临床,原定于2019年1季度获得概念验证数据。但在2019年下半年,GSK放弃了包括APN01在内十余个呼吸系统药物。

今年2月底,APEIRON曾宣布启动APN01在中国的临床研究。这项由研究者发起的治疗重度新型冠状病毒肺炎患者的随机、对照、非盲临床试验计划对28名患者进行为期7天的治疗,以获得APN01在对重度新型冠状病毒肺炎患者的生物学、生理学和临床结果以及安全性的影响的初步数据。并对这些数据进行评估,从而进一步确定是否有必要在大量患者中进行2B期临床试验。

不过,界面新闻记者并未查询到上述临床试验的后续情况。
 

cathlethorpe

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2000年代初,彭尼格与来自多伦多大学及北京协和医学院的专家,共同发现了萨斯病毒感染机制。基于这一发现,总部位于维也纳的AEIRON Biologics生物医药公司开发出APN01,可用于治疗急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症(ARDS)和肺动脉高压(PAH)。

彭尼格指出,APN01不仅能防止病毒对目标细胞的感染,同时也可以保护肺部损伤及其他器官的并发症,而这些征状也是在此次疫情中,导致病人死亡的主要原因。考虑到新冠病毒有着相似的感染机制,希望它也能对新冠病毒起到作用。

他说:“萨斯病毒的研究结果,让我们了解到它是如何对肺部器官造成损伤的,也让我们知道如何去开发新的药物来治疗其他疾病。如今的新冠病毒同样利用ACE2去感染细胞,因此采用APN01治疗方案或是可行的办法。”

新治疗方案仍处初级阶段

彭尼格表示,他将与AEIRON Biologics生物医药公司,以及加拿大、欧洲及中国的专家一起,在广州针对24名新冠病毒感染病患,展开为期7天的临床试验。期间,专家将测试APN01是否有效减少病毒数量,病人发烧征状的持续时间等,再根据收集的临床数据,了解治疗方案的效用,以及下一步的工作方向。他强调说:“我们仍处在初级阶段,新治疗方案对当前疫情是否有帮助,现在下定论还为时尚早。我们还需要经过反复研究与试验,才能知道答案。”他同时表示,如果首次试验结果乐观,接下来将会扩大临床试验规模,试验对象也将增加到200名病患。
 

gocanoeing

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这些作者估计都不是化名 @livingeverywhere
 
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