双黄连治肺炎的临床上个世纪九十年代都做了，只是没有这次新冠状病毒肺炎的临床，结果做个体外抑制试验发现有抑制效果被带节奏成这样。金银潭医院纯中医或中西医结合都“治愈”了8个人出院了，中国累计出院有892例，美国“神药”才“治愈”了一个人被到处吹上天，这药可没做新冠的二期临床，也就是双盲还没过的水平，是治愈还是自愈谁来下个结论？
价格肯定要谈判的，你虽然有对新冠病毒适应症的专利，但是我有药品化合物专利，要想在中国使用这个药物，必须双方达成一致。现在人命关天，手里留着筹码来防止药企狮子大开口，你要大赚一笔可以，但别太过分。如果你吃相难看，那我效仿台湾也搞专利无效，两败俱伤。
我听说：五毒所申请的是remdesiver+chloroquine的复合药，专利覆盖的是这个混合疗法，而不是化合物。如果这个combo有效，吉利德就要买这个专利..........那人家为什么非要用复方药呢？如果remdesivir被证明有效，到时候单独用remdesivir不就绕过这个专利了吗？那它注册这个combo还有什么意义。
对砍价毫无意义。假设近期是能唯一的特效药，只此一家，别无分号，你根本没有还价空间。其次，从法律的角度看，假设这个专利获批的话，在中国用此药治病，除了买药以外，还要向武汉病毒研究所交专利费了这是在发国难财吧。
再次，我以为武汉所的申请从法律的角度根本不会获批，因为它根本没有这个药的实物，没有用这个药做过任何具体的实验和研究，所有的知识都是来自其他机构和个人做的研究发表的文献。
吉利德有系列专利，其中一个专门针对冠状病毒，查查相关专利文件吧；再说，五毒所的这个专利申请专利局是否批准，还没定，就算批准，还有各种法律程序，现在的各种回答就好像已经获批了一样，也是醉了；专利制度里本来就有强制许可制度，适用条件就是紧急卫生状况，之前，中国台湾就针对奥司他韦适用过，根本不用这么不堪的操作；不明白，武毒所这种骚操作有什么可以赞许的，他这专利要是过了，以后所有的药都得他占一份利益，我是看不出有什么好，想想看，就算将来强制许可造仿制药，他还能作为许可方白得利益，好在哪里？要是这样得利，才真的是无耻之极。利益相关：我是武汉人，把家乡弄成这样，他们还要得名得利，脏话骂不出口，只求他们做个人吧。
价格肯定要谈判的，你虽然有对新冠病毒适应症的专利，但是我有药品化合物专利，要想在中国使用这个药物，必须双方达成一致。现在人命关天，手里留着筹码来防止药企狮子大开口，你要大赚一笔可以，但别太过分。如果你吃相难看，那我效仿台湾也搞专利无效，两败俱伤。
我听说：五毒所申请的是remdesiver+chloroquine的复合药，专利覆盖的是这个混合疗法，而不是化合物。如果这个combo有效，吉利德就要买这个专利..........那人家为什么非要用复方药呢？如果remdesivir被证明有效，到时候单独用remdesivir不就绕过这个专利了吗？那它注册这个combo还有什么意义。
对砍价毫无意义。假设近期是能唯一的特效药，只此一家，别无分号，你根本没有还价空间。其次，从法律的角度看，假设这个专利获批的话，在中国用此药治病，除了买药以外，还要向武汉病毒研究所交专利费了这是在发国难财吧。
再次，我以为武汉所的申请从法律的角度根本不会获批，因为它根本没有这个药的实物，没有用这个药做过任何具体的实验和研究，所有的知识都是来自其他机构和个人做的研究发表的文献。
吉利德有系列专利，其中一个专门针对冠状病毒，查查相关专利文件吧；再说，五毒所的这个专利申请专利局是否批准，还没定，就算批准，还有各种法律程序，现在的各种回答就好像已经获批了一样，也是醉了；专利制度里本来就有强制许可制度，适用条件就是紧急卫生状况，之前，中国台湾就针对奥司他韦适用过，根本不用这么不堪的操作；不明白，武毒所这种骚操作有什么可以赞许的，他这专利要是过了，以后所有的药都得他占一份利益，我是看不出有什么好，想想看，就算将来强制许可造仿制药，他还能作为许可方白得利益，好在哪里？要是这样得利，才真的是无耻之极。利益相关：我是武汉人，把家乡弄成这样，他们还要得名得利，脏话骂不出口，只求他们做个人吧。
