瞠目结舌:武汉病毒研究所成功开发蝙蝠源冠状病毒适应株

我是真不懂,不懂就问,这个消息的意义在哪?怎么就让中国牛逼了?:tx:

相反感觉会更让人怀疑武研所的确是在搞动物实验导致新冠病毒
 
武汉病毒研究所成功开发蝙蝠源冠状病毒适应株

近日,武汉病毒研究所石正丽团队在《Journal of Virology》杂志发表研究论文:Characterization of a mouse-adapted strain of bat severe acute respiratory syndrome-related coronavirus。研究人员通过在小鼠中连续传代蝙蝠源冠状病毒,从而获得了小鼠适应株SMA1901。

经鼻内接种后,SMA1901感染会在小鼠中引起间质性肺炎和炎症性免疫反应。并且表现出与年龄相关的死亡率。该模型对研究蝙蝠SARSr-CoV的致病机理具有很高的价值,并可作为预防和治疗候选药物的前瞻性试验平台。

牛逼大发了,这功能性增强,简直就是没边了。直接一步,除四害之首老鼠,没商量。牛逼大了。

这回彻底证明病毒跨物种可以在实验室里玩了。

坐实了。

石女侠流弊!
 
我是真不懂,不懂就问,这个消息的意义在哪?怎么就让中国牛逼了?:tx: 相反感觉会更让人怀疑武研所的确是在搞动物实验导致新冠病毒
真让人捉急.
 
瞠目结舌。美国完全丧失领导力,功能性增强完全且不受控制,随便玩。哈哈,中国人牛,顶着风上,弯道超车你最牛。。

牛逼大发了。
理解错误。
你暗示的事情跟这个成果无关。
 
哦?说说,到底为啥没关系?

光嘴皮子没用。

看真材实料。

基因组测序揭示了刺突蛋白和整个基因组的突变,这可能是 SMA1901 对野生型 BALB/c 小鼠致病性增强的原因

原文啊。
 
哦?说说,到底为啥没关系?

光嘴皮子没用。

看真材实料。

基因组测序揭示了刺突蛋白和整个基因组的突变,这可能是 SMA1901 对野生型 BALB/c 小鼠致病性增强的原因

原文啊。

忙半天,结论是“有可能”。也就是说不准,毛估估的意思。
北卡大多少年前就开始搞针对新冠军的未得兮的,最后一地鸡毛
生物学就是理科中的文科。 听听就好了。别都当真
 
比较严谨的说法应该是成功培育出…….
 
哦?说说,到底为啥没关系?

光嘴皮子没用。

看真材实料。

基因组测序揭示了刺突蛋白和整个基因组的突变,这可能是 SMA1901 对野生型 BALB/c 小鼠致病性增强的原因

原文啊。
结果是基因突变,但是手段不是基因工程。不知道我的理解对不对?
不断的在小鼠中接种蝙蝠源病毒,终于获得了小鼠身上的变异毒株,我的理解对吗?
就比如病毒不断的在人群中传播,自然的产生了很多变异毒株。
 
@贵圈
我觉得这个成果恰恰是对以你为代表(CFC)的实验室产物论的沉重打击。证明了自然条件下不断感染是能够产生跨物种传播和变异的。
 
实验室产生的。check
没在自然里产生。找不到过度宿主。check
用了美国资金玩增功。 check
报告里完美提及gof和实验过程。check
实验原理清晰证明了增功目的。check

完美。无缺。无法驳斥。绝对领先。
 
结果是基因突变,但是手段不是基因工程。不知道我的理解对不对?
不断的在小鼠中接种蝙蝠源病毒,终于获得了小鼠身上的变异毒株,我的理解对吗?
就比如病毒不断的在人群中传播,自然的产生了很多变异毒株。
没人说必须用高科技的基因工程啊。
不管是增功海还是生化武器。都可以用传统方法养蛊。

目前中国最好的水稻还是袁隆平养蛊出来的。不是基因编辑。说明实验养蛊虽不高,但是真管用啊。

总之证明了,实验室低科技就可以轻松生产新的罐装病毒。

完美。无缺。花无缺。
 
最后编辑:
到现在,那些说实验室里做不出新冠的。是不是可以小到六了?
 
偏生自然界里就是没有找到罐装病毒跨界所需要的证据。

两厢对比。哎自然界太弱了。还是武毒牛逼。
 
石正丽敢做新病毒,土豆就买新疫苗,谁怕谁啊。
 
到现在,那些说实验室里做不出新冠的。是不是可以小到六了?


她在实验室没有编辑基因,她只是模拟了自然界。
 
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