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是否打新冠疫苗
(2020-12-06 05:26:00)最近全世界都盼着的新冠疫苗可以说是“千呼万唤始出来,犹抱琵琶半遮面。”经过了大半年的努力,美国的辉瑞和魔党拿两家公司的疫苗都已经过了临床三期,取得了很好的效果,保护率高达90%以上,应该说这是很多人没有想到的,我更是如此。
接种疫苗实际上以假乱真,给人体一个让免疫系统以为是病毒的东西,让其对它产生抗特异的抗体,以便在真正的病毒入侵时好用这些抗体干掉它。
辉瑞和摩登纳的都是mRNA疫苗,这类疫苗是带有可以翻译成新冠病毒刺突蛋白密码的核糖核酸(Ribonucleic Acid,RNA),所以也叫信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)。这种mRNA在本质上和我们自身的mRNA没有什么不同,在被注射到体内后,可以进入人体细胞并被转录成刺突蛋白质,完成转录后mRNA就会被降解和清除。
只是转录的产物刺突蛋白并不是人体的自身蛋白,它会很快被人体的免疫系统识别为外来者。由于免疫系统主要是对付这种外来入侵者的,一旦见到它就会由系统里专们制作抗体的B细胞去定做只能和其结合的特异性抗体。
这种抗体遇上新冠病毒就会和其上面的刺突蛋白结合,这样该蛋白就不能再和肺上皮细胞上的刺突蛋白受体结合了,让病毒无法进入人体细胞内复制和致病。
临床试验发现,这类疫苗都要接种两次才能形成有效的抗体反应,这是因为遇到它,免疫系统就像是一个生手遇到一个狡猾的敌人一样,第一次见到时有点出其不意,而第二次时就会有备无患。两次接种相间大概是三到四周,这样就让免疫系统有足够的时间备战。
用这种接种方式,两个公司对其mRNA疫苗进行了三期试验,分别观察了在体内能否表达刺突蛋白,刺激抗体的产生和预防新冠。同时还对病人是否出现了不良反应或者副作用也进行了观察。
结果都达到了预期,在一二期试验中发现mRNA疫苗在打入人体后能够产生一定量的刺突蛋白和抗体,在三期临床试验中发现该疫苗能防病,和安慰剂相比,疫苗可以大幅降低感染率,对双盲试验结果的解盲发现每100个新冠病人中,90以上的人用的是安慰剂,而不到10个人是接种疫苗的。据此人们认为这两个疫苗的保护率是90%以上,远远超过了不少人特别是我的预期。
在安全方面,整体来讲没有什么大问题,副作用主要是很短暂的流感样症状,虽然在一些人比较严重的一些,可也只是一些肌肉或关节疼痛等身体不适症状,一两天之内就好了。
有没有长期或者慢性的不良反应或者后果要长期观察后才知道。从理论上讲,注射到体内的mRNA在被复制成蛋白后就会像人体自身的内源性mRNA一样很快就被降解成一些小的片段从体内排除,不会长期存在并引起副作用。
人工合成的mRNA疫苗在打入人体后,在注射局部会以一种叫做内吞(endocytosis)的方式进入免疫和非免疫细胞的内体(endosome),之后再被释放到细胞浆中,进行转录,产生相应的蛋白抗原,这种抗原会被释放出到细胞外,被一类叫抗原呈递细胞摄取并处理形成抗原表位(epitope),后者和相应的MHC分子结合后被呈送给B细胞,刺激它们产生抗体。而完成转录任务后的mRNA则经过所谓的衰变(decay)而被清除。
当然,凡是谈到疫苗,总会有这样或者那样的不安甚至阴谋论,传统的疫苗用了这么多年,不知挽救了多少人的生命,还是有不少人怀疑其效果和安全性,相当一部分人相信自闭症是疫苗引起的就是一个例子。
老疫苗都这样,新疫苗就更难以幸免,如果你相信,总会有人乐意给你灌输这样或那样的阴谋论,有的说mRNA会改变人的基因库,轻者让你患癌,重者让人类会变种。有的说打疫苗会在你体内植入能够跟踪甚至控制你的芯片。真的是那样吗?不会的。
在这两个传闻或者阴谋论中,芯片不值一驳,mRNA改变人的基因库似是有理,可是也是不可信的,完全是一些经不起推敲的猜测。认为可以改变人类基因的人说mRNA可以被反转录成DNA,然后嵌入人的DNA中。可是,要想进行反转录,mRNA必须能够进入DNA所在的胞核,在那里被反转酶转录成DNA片段。
而这是不可能的,因为mRNA是只出不进,除非是那种带有能够帮助RNA进入胞核的装置的病毒,不然就没有这个可能,而mRNA疫苗是没有的,所以它不可能进入胞核去进行反转录来改变你的基因库的。
一句话,在体内mRNA在完成转录任务后会和自身的mRNA一样被很快清除,不会有长期或者永久性副作用,最多就是在刚打之后会有一些急性的一般性不适反应,即使严重一点也比患新冠要好多了。所以,这两种疫苗出来后,我会毫不犹豫地去接种的,因为对我来说,防病更重要比无谓地担心它的安全更为重要。
你的健康你掌握,历史证明,在生死和健康问题上,相信科学比相信阴谋轮要好。所以,当有了疫苗的时候,为了你和你周围的人的健康,勇敢地去打吧。
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