2020年底，2021年初，澳大利亚TGA报告，揭露西方政府早知道疫苗效用低，缺乏安全数据，但是，所有国家都掩盖了这个发现。大肆推行疫苗经济。乃至一度强制疫苗。老头的话“如果早知道这个数据，结果完全不一样”

[贵圈]

为什么掩盖早已知道的问题？为什么还要强行推动低效，可能有害的疫苗？民众知情权去了哪里？

 

[贵圈]

https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf

 

[贵圈]

Page 4 “Almost similar microscopic lung inflammation was observed in both challenged control and immunised animals (macaques) after the peak of infection (Days 7/8)” Challenged with infection, (unvaccinated) control animals Almost similar microscopic lung inflammation Challenged with infection, immunized (vaccinated) animals Almost similar microscopic lung inflammation Page 4 “There are no distribution and degradation data on the S antigen-encoding mRNA.” A new therapy that uses an intra-cellular pathway to use intracellular ribosomes We know from page 45 the lipid nanoparticles are systemically distributed, But the spike protein that the RNA produces, distribution not tested No data on how long the spike protein persists Page 5 “Antibodies and T cells in monkeys declined quickly over 5 weeks after the second dose of BNT162b2 (V9), raising concerns over long term immunity” Page 6 – A few unknowns were identified by the TGA “Short term protection studies, lack of pharmacokinetic data for the S antigen-encoding mRNA (BNT162b2 V9), suboptimal dosing interval in the repeat dose study, lack of repeat dose toxicity studies in a second species, and genotoxicity studies with the novel excipients, (a substance formulated alongside the active ingrediants) and lack of studies investigating potential for autoimmune diseases were noted.” Page 6 – Unknown go on “Long term immunity, vaccine induced autoimmune diseases were not studied in the nonclinical program” Page 8 “BNT162b2 immunisation also induced proinflammatory cytokines such as GM-CSF, TNF-α, IL-6 and IL-18, in addition to IFN-γ, in splenocytes.” Page 9 “One study found that among people who had recovered from COVID-19, 100% had S protein-specific CD4+ T cells in the circulation and 70% had S protein-specific CD8+ T cells in the circulation

 

[贵圈]

第 4 页
“在感染高峰后（第 7/8 天），在受攻击的对照动物和免疫动物（猕猴）中观察到几乎相似的肺部炎症”

受到感染的挑战，（未接种疫苗的）对照动物

几乎相似的微观肺部炎症

受到感染、免疫（接种）动物的挑战

几乎相似的微观肺部炎症

第 4 页
“没有关于 S 抗原编码 mRNA 的分布和降解数据。”

一种利用细胞内途径利用细胞内核糖体的新疗法

我们从第 45 页知道脂质纳米颗粒是全身分布的，

但是 RNA 产生的刺突蛋白，分布未经测试

没有关于刺突蛋白持续多长时间的数据

第 5 页
“在第二剂 BNT162b2 (V9) 后的 5 周内，猴子体内的抗体和 T 细胞迅速下降，引发了对长期免疫力的担忧”

第 6 页 – TGA 确定了一些未知数
“短期保护研究，

缺乏 S 抗原编码 mRNA (BNT162b2 V9) 的药代动力学数据，

重复剂量研究中的次优给药间隔，

缺乏对第二物种的重复剂量毒性研究，

和新型赋形剂的遗传毒性研究，

（与活性成分一起配制的物质）

并且注意到缺乏调查自身免疫性疾病可能性的研究。”

第 6 页 – 未知继续
“长期免疫力，

疫苗诱发的自身免疫性疾病未在非临床项目中进行研究”

第 8 页

“除了 IFN-γ 外，BNT162b2 免疫还在脾细胞中诱导促炎细胞因子，如 GM-CSF、TNF-α、IL-6 和 IL-18。”

第 9 页

“一项研究发现，在从 COVID-19 康复的人中，100% 的人循环中有 S 蛋白特异性 CD4+ T 细胞，70% 的人循环中有 S 蛋白特异性 CD8+ T 细胞

 

[贵圈]

早在民众被忽悠去抢疫苗之前，这些问题已经在医学圈被披露。民众蒙在鼓里，抢疫苗。抢。这组织能力，简直是无法无天的高。

 

[春夏之交]

中国在2020年就知道。
不要你们的毒疫苗。

 

[Jay Wang]

为什么掩盖早已知道的问题？为什么还要强行推动低效，可能有害的疫苗？民众知情权去了哪里？

咋整，床总，白灯，土豆，金毛……联手祸祸人类？

 

[baima123]

中国在2020年就知道。
不要你们的毒疫苗。

结果放开的时候被骂死。