感谢所有善良的人们对我们的祝福,也祝福好人一生平安!

看到我的TAX被如此的花掉,我感到了一些欣慰。能给最需要的人提供一点帮助,要比给人民公仆吃掉好的多。

关键问题不是坐飞机,而是残障人群的福利比健康人群的福利高。如果健康人群坐不起马车,残障人群有坐马车的福利,这和健康人群坐不起飞机,残障人群有坐飞机的福利,是一回事。

但在某些国家,残障人群的福利比健康人群的福利,要低很多,政府甚至不管,采取任其自生自灭的态度。
 
我不知道呀

welcome to Pembroke.

Do you know the chinese community in pembroke. We just moved here last year.

-Kurt
你好,我不知道的,如果你知道,可以和我联系呀,我实际上已经搬过去了,但是生意要在4月才能接手,所以在等待。我希望认识更多的中国朋友。我EMAIL : julie126407@hotmail.com QQ :330779158
 
我们一直在努力

估计你已经争取了专家的意见,但是虽然你儿子已经19岁,但是他的听力年龄也只有一岁(一年的培训),和婴幼儿没什么差别;我想还是不要完全放弃,有语言康复的服务是免费的,如果能持续联系,哪怕有少许效果也是好的?
首先感谢这位好心人,我们是听取了专家的意见,他的听力现在没问题,关键是一带上耳机,他的头就会很疼。而且现在的关键是语言功能丧失了,即使有听力也不可能再开口说话了。不过,儿子现在手语很棒的,学习也不错,电脑很精通,所以我觉得有必要在这方面多培养他,直到达到可以自立的程度。
 
感谢所有善良的朋友们!也祝你们全家幸福,事事顺意,开心过好每一天!
 
首先感谢这位好心人,我们是听取了专家的意见,他的听力现在没问题,关键是一带上耳机,他的头就会很疼。而且现在的关键是语言功能丧失了,即使有听力也不可能再开口说话了。不过,儿子现在手语很棒的,学习也不错,电脑很精通,所以我觉得有必要在这方面多培养他,直到达到可以自立的程度。
既然听力没问题,只是语言功能丧失了,为什么就不可能再开口说话了呢?谁又是天生就会开口说话的呢?

难道你就甘心让你儿子一辈子做残疾人吗?
 
不是能听就能说的。人的说话能力是在小的时候就发育成熟,听和说用的是大脑不同的地方,要在小的时候建立好联系才能说。

我觉得你的最后一句话很伤人。首先你没调查清楚,谁能比父母更爱自己的孩子。其次,即使孩子不会说话,那他一样能有美好的人生。每个人都不是完美,有人是在身体上,有人是在心理上有这样那样的缺陷,难道近视眼不是缺陷吗。这些不妨碍让他拥有独立的人格快乐的人生。

甘心让他做一辈子残疾人?
残疾人并不低人一等!


既然听力没问题,只是语言功能丧失了,为什么就不可能再开口说话了呢?谁又是天生就会开口说话的呢?

难道你就甘心让你儿子一辈子做残疾人吗?
 
没有人甘愿自己的儿子一辈子做残疾人的

既然听力没问题,只是语言功能丧失了,为什么就不可能再开口说话了呢?谁又是天生就会开口说话的呢?

难道你就甘心让你儿子一辈子做残疾人吗?
没有人愿意自己的孩子一辈子做残疾人的!我无法过多的解释医学上的东西,因为我不是医生,但是我们要相信科学的不是么?再次感谢对我孩子的关心!也许你认为我不是一个称职的好母亲,但是可以告诉你的是我一定是一个最爱他的母亲!请理解我的心情!谢谢!
 
别盯着楼主了。

大家应该为其他的聋哑孩子做点事情,例如,利用自己的专长,帮助那些聋哑孩子和家庭。
 
就是这个学校。很遗憾以前不知道。

孩子现在不是入学那所学校了吗。应该高兴才是。祝福你们!
 
祝福楼主和她的儿子!看得出来,她是一个好妈妈。
 
楼主很幸运,孩子很幸运,因为来到了加拿大.

祝福你们一家,也祝福所有生理缺陷的孩子们.
 
加拿大队残障人有很多福利,我们不知道,确实可惜。
许多华人家有残障儿童或学习障碍,因为家丑不可外扬或不知哪里去找资源,耽误教育培养时机。希望有问题的家长能走出去,请教教育局,或社会服务机构人员。

在加拿大,很多家庭不希望与残疾儿童分开生活,更多的想让自己的孩子与该社区的朋友在一起。所以就有“Inclusion”教育,希望大家更多地了解,这可能也是老师忘了提供资源的原因吧。:)
 
Very GOOD -- it is too good to be true!

Feels happy too! :cool:
 
没有人愿意自己的孩子一辈子做残疾人的!我无法过多的解释医学上的东西,因为我不是医生,但是我们要相信科学的不是么?再次感谢对我孩子的关心!也许你认为我不是一个称职的好母亲,但是可以告诉你的是我一定是一个最爱他的母亲!请理解我的心情!谢谢!

Julie说的很对。

我以为面对现实接受现实就是幸福的开始。孩子即使有残疾,做父母看到的只是孩子,而且永远是最疼爱的孩子。

我的孩子是唐氏症患者,是个始终长不大、而且可能这辈子都不能够独立的孩子。感谢神让我们坦然面对这个事实。我们坦然以对而开心,他更开心!

至于开心,他2000年在多伦多儿童医院做完开心手术以后也是乘专机回到渥太华的CHEO的。我常给同事说你们还有我们自己的税钱就是这么用的。

愿神祝福保守楼主的孩子和楼主的全家。有一点我觉得你可能同意:你我来到了一个幸福的国度,让有些这样那样小问题的孩子健康、快乐地成长(心理和身体上)。

God bless,
 
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