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病人医生都不知道用的什么药，也不知道是不是安慰剂。
关注：瑞德西韦有关的消息
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正当论坛上的加黑大肆鼓吹新冠病毒COVID-2019无药可医的时候，吉利德公司已经联合加拿大卫生部开放了瑞德西韦的特别通道计划Special Access Programme (SAP)，加拿大政府已经于3月15日开放了申请网页，网址如下
Special access to Remdesivir - Canada.ca
这个特别通道计划SAP并不是表示加拿大马上就可以获得瑞德西韦，而主要是用来帮助吉利德公司估计该药在加拿大的实际需求数量。众所周知，瑞德西韦是一款在研药，受疫情影响，美国药监局FDA已经特批了该药在全球1000例的临床实验。相关的临床实验已经在武汉、香港、台湾、德国、日本以及美国本土相继启动，从披露出来的情况看，临床治疗效果非常明显。但是目前，瑞德西韦还没有获批在加拿大开展临床试用。
通过这个SAP特别通道计划，加拿大的主治医生可以根据病人的实际需求直接向吉利德公司申请用药，如果申请得到公司批准，之后，加拿大卫生部会立即批出用药许可证，以便于该药合法地用于临床治疗。如果申请个案不被吉利德公司批准，加拿大卫生部也会取消相应的申请。以吉利德公司在其他国家试药的标准来看，参加瑞德西韦的试用，一般要求病患在一定时间内，不能服用过其他治疗性的药物，以便验证瑞德西韦的有效性。所以在此提醒各位，不要随便乱服药物，包括中药，给自己留出试药的余地
最后需要说明的是，瑞德西韦是在研药、在研药、在研药，重要的事情说三遍。该药只在小范围内使用过，没有人可以保证该药的有效性和安全性。至于是否能试用该药，先要主治医生同意。所以，症状加重一定要去医院看医生，吉利德公司是不会把药直接发给患者本人的。
forum.yorkbbs.ca
Special access to Remdesivir - Canada.ca
这个特别通道计划SAP并不是表示加拿大马上就可以获得瑞德西韦，而主要是用来帮助吉利德公司估计该药在加拿大的实际需求数量。众所周知，瑞德西韦是一款在研药，受疫情影响，美国药监局FDA已经特批了该药在全球1000例的临床实验。相关的临床实验已经在武汉、香港、台湾、德国、日本以及美国本土相继启动，从披露出来的情况看，临床治疗效果非常明显。但是目前，瑞德西韦还没有获批在加拿大开展临床试用。
通过这个SAP特别通道计划，加拿大的主治医生可以根据病人的实际需求直接向吉利德公司申请用药，如果申请得到公司批准，之后，加拿大卫生部会立即批出用药许可证，以便于该药合法地用于临床治疗。如果申请个案不被吉利德公司批准，加拿大卫生部也会取消相应的申请。以吉利德公司在其他国家试药的标准来看，参加瑞德西韦的试用，一般要求病患在一定时间内，不能服用过其他治疗性的药物，以便验证瑞德西韦的有效性。所以在此提醒各位，不要随便乱服药物，包括中药，给自己留出试药的余地
最后需要说明的是，瑞德西韦是在研药、在研药、在研药，重要的事情说三遍。该药只在小范围内使用过，没有人可以保证该药的有效性和安全性。至于是否能试用该药，先要主治医生同意。所以，症状加重一定要去医院看医生，吉利德公司是不会把药直接发给患者本人的。
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2020.03.17環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯
www.gbimonthly.com
近(14)日，根據一份12名美國的新冠病毒肺炎(COVID-19)患者公開病例報告指出，其中有3位症狀最為嚴重的患者，在接受Remdesivir治療時，有胃腸道症狀副作用產生包括噁心、嘔吐、胃輕癱或直腸出血，其中有2位患者血液中肝酶(Liver enzyme)濃度有上升跡象。截至2月22日，12名患者中有11名均已康復出院，1名尚在住院中。
雖然這並非Gilead臨床試驗的正式研究數據，但報導指出該消息仍令外界擔憂。
瑞德西韋療法可能有安全性問題 腸胃道症狀、肝酶濃度上升
近(14)日，根據一份12名美國的新冠病毒肺炎(COVID-19)患者公開病例報<span class="ellipsis">…</span><div class="read-more"><a href="https://www.gbimonthly.com/2020/03/64309/">查閱全文 ›</a></div><!-- end of .read-more -->
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近(14)日，根據一份12名美國的新冠病毒肺炎(COVID-19)患者公開病例報告指出，其中有3位症狀最為嚴重的患者，在接受Remdesivir治療時，有胃腸道症狀副作用產生包括噁心、嘔吐、胃輕癱或直腸出血，其中有2位患者血液中肝酶(Liver enzyme)濃度有上升跡象。截至2月22日，12名患者中有11名均已康復出院，1名尚在住院中。
雖然這並非Gilead臨床試驗的正式研究數據，但報導指出該消息仍令外界擔憂。
2020-03-19
www.bostonglobe.com
In a news conference on Thursday, President Trump touted the potential of remdesivir. After he stated that the drug was “approved or very close to approved" by the Food and Drug Administration, however, FDA commissioner Stephen Hahn clarified that “remdesivir is going through the normal process” of clinical trials.
Gilead Sciences provided the following statement to the Globe: “We are in discussions with regulatory agencies, including FDA, to determine the most appropriate pathway for approval of remdesivir in the event that the data are positive.”
Trials for anticoronavirus drug launch at two Boston hospitals - The Boston Globe
Mass. General and Brigham and Women’s Hospital are enrolling patients in studies of the experimental drug remdesivir.
www.bostonglobe.com
In a news conference on Thursday, President Trump touted the potential of remdesivir. After he stated that the drug was “approved or very close to approved" by the Food and Drug Administration, however, FDA commissioner Stephen Hahn clarified that “remdesivir is going through the normal process” of clinical trials.
Gilead Sciences provided the following statement to the Globe: “We are in discussions with regulatory agencies, including FDA, to determine the most appropriate pathway for approval of remdesivir in the event that the data are positive.”
