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中国有很多问题，远远还达不到完美，有问题有证据请说证据，反共反中是自由但要以事实为依据。身为中国出身的华人，不论你现在的国籍立场，指鹿为马，颠倒黑白，信口雌黄，无条件反中，那只能让人怀疑你有什么别的目的，这和加拿大社会主张的自由民主没有一点关系。只能让大家看清，这个世界上有多少郭老七，闫立强一样的华人败类。
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中国第二款，即科兴疫苗，土耳其第三期83.5%。10 weeks 内可生产出针对变异病毒的产品。2021.6.1 WHO批准
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kanatalaker
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对一些低级红的帖子发表不同意见就是不爱国？您这国爱的也太简单粗暴了点。不说了，新年快乐吧。
youknowwhoIam
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我不针对个例。只是在北美的所有华人网站上同时看到如此大量的诋毁中国的言论和虚假新闻，和一年前的理性批判态度完全不同，这说明什么？有组织的反华浪潮。背景是谁不知道，或许是郭老七和班农一类的，或许是台独港独backup的，或许是大法和个人目的的。呵呵，反华大联盟在我们这一代华人中没有市场，毕竟大家来自于那片土地。但虚假信息对华人社会在西方的立足尤其是后代可能会有巨大的影响。圣诞快乐。
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巴西公布中国疫苗关键数据，媒体：预计多国将使用
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Dec 24 00:30:24 2020, 美东)
据中国疫苗企业北京科兴公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日发布的消息，巴西卫生部长和布坦坦研究所所长将在当地时间23日下午4时召开发布会，公布科兴研发的新冠疫苗在该国三期试验的结果数据。巴西媒体“UOL”23日引述科兴公司的声明称，科兴疫苗在多国的试验数据表明，在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。
在即将公布的数据中，外界最关注的是这款疫苗的有效率数据。据《华尔街日报》22日援引参与试验的人士称，试验结果显示科兴疫苗超过国际科学家认为提供保护所需要的50%的有效性门槛。不过，“UOL”引用布坦坦研究所的表态称，在发布会召开前，任何有关疫苗的有效率数据都只是猜测。报道23日还援引科兴公司的说法称，“该疫苗在巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿者参与三期试验，收集到的数据显示，疫苗在不同国家（的测试中）都有很好的安全性，这一结果与在中国看到的结果类似。”
“UOL”称，在有效率等三期试验数据公布后，布坦坦研究所将在当天向巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式申请注册该疫苗，后者将对此做出评估。如果能获得Anvisa快速批准，巴西圣保罗州政府将按计划在明年1月25日开启疫苗接种。布坦坦研究所称，已先后收到多批科兴疫苗，此外，该研究所的科兴疫苗生产线已经启动，预计到2020年年底将有1080万剂的现成疫苗，可供540万人接种。另据巴西新闻网站“G1”报道，Anvisa 21日向科兴在中国的工厂发布“良好操作规范认证”，该认证有效期两年，是一款疫苗在巴西注册和紧急批准使用的前提条件。在此之前，Anvisa曾派团队前往中国考察了科兴疫苗的生产过程。
由于对保存温度要求不高，且价格具备竞争性，科兴疫苗被认为是巴西等诸多发展中国家的希望。“如果这款疫苗获得了必要的批准，我一定会接种”，巴西利亚大学教授梅勒23日对《环球时报》记者表示，“我认为大多数巴西人都在期待接种疫苗，因为它可以改善经济，让人们重返工作岗位，是全世界恢复正常生活的希望。”巴西卫生部22日公布的疫情数据显示，过去24小时巴西新增新冠确诊病例55202例，累计确诊7318821例；新增死亡968例，累计死亡188259例。其中圣保罗州疫情最为严重，当地政府22日宣布，将在圣诞节和新年假期收紧该州的隔离措施。
在圣保罗经营一家小商店的女孩罗伦佐尼告诉《环球时报》记者，自己在这场疫情中失去了两个姐妹，父母的病情也十分严重。她在电视上看到有医生肯定科兴疫苗后，打消了此前认为疫苗不安全的想法，希望尽快接种，“我们迫切地需要隧道尽头的亮光。”
一位要求匿名的免疫学专家23日对《环球时报》记者表示，科兴疫苗为灭活疫苗，保护率可能在80%左右，这个结果是比较不错的。由巴西和国际第三方机构参与三期试验并公布相关数据，也有利于提升外界对中国疫苗安全性和有效性的公众认可程度，提升海
外对中国疫苗的接种意愿。
巴西公布的科兴疫苗数据正被多方关注。据新加坡《海峡时报》23日报道，印尼药物监管部门已通过外交渠道向巴西寻求科兴疫苗的数据，希望在12月28日之前收到疫苗的安全性和有效性数据，并最终在明年1月开始实施其疫苗接种计划。据介绍，科兴疫苗也在印尼展开了三期试验，但因为招募的志愿者较少，且缺少易感染人群如医务工作者等，目前为止还没有获得批准注册所需的数据。印尼官员称，科兴疫苗在巴西的临床试验比印尼更早、更严格，其数据可以用作印尼药监部门评估和决定紧急批准使用科兴疫苗的基础。12月6日，首批120万剂科兴疫苗已运抵印尼首都雅加达，预计明年初将有更多疫苗到货。《海峡时报》称，预计巴西、印尼、新加坡和土耳其将在本国的疫苗接种计划中使用科兴疫苗。
与此同时，阿联酋正在使用中国国药疫苗启动面向全国成年人的接种，国药集团研发的新冠灭活疫苗12月9日在该国获得正式注册。英国《金融时报》23日称，阿联酋正在全球疫苗接种竞赛中领先，目前其七个酋长国的公共诊所、私人诊所以及野战医院均提供国药疫苗的接种。报道称，在阿联酋的旅游和商业中心——迪拜，目前仅有一个公共场所可接种新冠疫苗，即一个主题公园里的临时野战医院。安保人员表示，上周他们每天接纳逾1200辆车，其中一些汽车排了数小时队才进来。在接种机构内，政府医务人员每天要接种逾1000剂疫苗，本着先到先得的原则，并优先为重症风险较高者接种。报道引述在迪拜经营宠物用品公司Hanz & Oley的英国侨民特里纳·莫尔的话说，“这个野战医院棒极了，比英国大多数医院都好。”“气氛很好，非常友善——我本以为气氛会很紧张，但也许是因为我们终于找到了走出这场疫情的一条路，每个人都感到有些宽慰。”
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据中国疫苗企业北京科兴公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日发布的消息，巴西卫生部长和布坦坦研究所所长将在当地时间23日下午4时召开发布会，公布科兴研发的新冠疫苗在该国三期试验的结果数据。巴西媒体“UOL”23日引述科兴公司的声明称，科兴疫苗在多国的试验数据表明，在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。
在即将公布的数据中，外界最关注的是这款疫苗的有效率数据。据《华尔街日报》22日援引参与试验的人士称，试验结果显示科兴疫苗超过国际科学家认为提供保护所需要的50%的有效性门槛。不过，“UOL”引用布坦坦研究所的表态称，在发布会召开前，任何有关疫苗的有效率数据都只是猜测。报道23日还援引科兴公司的说法称，“该疫苗在巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿者参与三期试验，收集到的数据显示，疫苗在不同国家（的测试中）都有很好的安全性，这一结果与在中国看到的结果类似。”
“UOL”称，在有效率等三期试验数据公布后，布坦坦研究所将在当天向巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式申请注册该疫苗，后者将对此做出评估。如果能获得Anvisa快速批准，巴西圣保罗州政府将按计划在明年1月25日开启疫苗接种。布坦坦研究所称，已先后收到多批科兴疫苗，此外，该研究所的科兴疫苗生产线已经启动，预计到2020年年底将有1080万剂的现成疫苗，可供540万人接种。另据巴西新闻网站“G1”报道，Anvisa 21日向科兴在中国的工厂发布“良好操作规范认证”，该认证有效期两年，是一款疫苗在巴西注册和紧急批准使用的前提条件。在此之前，Anvisa曾派团队前往中国考察了科兴疫苗的生产过程。
由于对保存温度要求不高，且价格具备竞争性，科兴疫苗被认为是巴西等诸多发展中国家的希望。“如果这款疫苗获得了必要的批准，我一定会接种”，巴西利亚大学教授梅勒23日对《环球时报》记者表示，“我认为大多数巴西人都在期待接种疫苗，因为它可以改善经济，让人们重返工作岗位，是全世界恢复正常生活的希望。”巴西卫生部22日公布的疫情数据显示，过去24小时巴西新增新冠确诊病例55202例，累计确诊7318821例；新增死亡968例，累计死亡188259例。其中圣保罗州疫情最为严重，当地政府22日宣布，将在圣诞节和新年假期收紧该州的隔离措施。
在圣保罗经营一家小商店的女孩罗伦佐尼告诉《环球时报》记者，自己在这场疫情中失去了两个姐妹，父母的病情也十分严重。她在电视上看到有医生肯定科兴疫苗后，打消了此前认为疫苗不安全的想法，希望尽快接种，“我们迫切地需要隧道尽头的亮光。”
一位要求匿名的免疫学专家23日对《环球时报》记者表示，科兴疫苗为灭活疫苗，保护率可能在80%左右，这个结果是比较不错的。由巴西和国际第三方机构参与三期试验并公布相关数据，也有利于提升外界对中国疫苗安全性和有效性的公众认可程度，提升海
外对中国疫苗的接种意愿。
巴西公布的科兴疫苗数据正被多方关注。据新加坡《海峡时报》23日报道，印尼药物监管部门已通过外交渠道向巴西寻求科兴疫苗的数据，希望在12月28日之前收到疫苗的安全性和有效性数据，并最终在明年1月开始实施其疫苗接种计划。据介绍，科兴疫苗也在印尼展开了三期试验，但因为招募的志愿者较少，且缺少易感染人群如医务工作者等，目前为止还没有获得批准注册所需的数据。印尼官员称，科兴疫苗在巴西的临床试验比印尼更早、更严格，其数据可以用作印尼药监部门评估和决定紧急批准使用科兴疫苗的基础。12月6日，首批120万剂科兴疫苗已运抵印尼首都雅加达，预计明年初将有更多疫苗到货。《海峡时报》称，预计巴西、印尼、新加坡和土耳其将在本国的疫苗接种计划中使用科兴疫苗。
与此同时，阿联酋正在使用中国国药疫苗启动面向全国成年人的接种，国药集团研发的新冠灭活疫苗12月9日在该国获得正式注册。英国《金融时报》23日称，阿联酋正在全球疫苗接种竞赛中领先，目前其七个酋长国的公共诊所、私人诊所以及野战医院均提供国药疫苗的接种。报道称，在阿联酋的旅游和商业中心——迪拜，目前仅有一个公共场所可接种新冠疫苗，即一个主题公园里的临时野战医院。安保人员表示，上周他们每天接纳逾1200辆车，其中一些汽车排了数小时队才进来。在接种机构内，政府医务人员每天要接种逾1000剂疫苗，本着先到先得的原则，并优先为重症风险较高者接种。报道引述在迪拜经营宠物用品公司Hanz & Oley的英国侨民特里纳·莫尔的话说，“这个野战医院棒极了，比英国大多数医院都好。”“气氛很好，非常友善——我本以为气氛会很紧张，但也许是因为我们终于找到了走出这场疫情的一条路，每个人都感到有些宽慰。”
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9 hr 27 min ago
Sao Paulo state Health Secretary Dr. Jean Gorinchteyn speaks during a news conference on the CoronaVac vaccine clinical study at Butantan Institute on December 23. Alexandre Schneider/Getty Images
China's CoronaVac vaccine is the "the safest among the vaccines currently tested across the world," a top official at Brazil's leading biomedical research center said Wednesday, without releasing data to support the claim.
Butantan Institute director Dimas Covas made the comments at a news conference in São Paulo Wednesday, saying contractual obligations prevented him from speaking publicly about the vaccine’s efficacy.
The vaccine is currently in late-stage clinical trials in Brazil. The trials are being conducted by Chinese vaccine company Sinovac Biotech and the Butantan Institute.
Covas said all data collected in Brazil's trial was sent to China for Sinovac to review. Trial data will be released in time for a global media event in January.
Covas also said that while he could not discuss the findings of the trial, CoronaVac is effective enough to request emergency use authorization in both China and Brazil, signaling the vaccine is at least 50% effective.
The Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines approved for emergency use in the United States are both up to 95% effective.
On Thursday, Brazil will receive 5 million doses of the CoronaVac vaccine, Covas said.
Brazilian researcher says Chinese vaccine is "safest currently tested," but won't disclose trial data
From journalist Stefano Pozzebon
China's CoronaVac vaccine is the "the safest among the vaccines currently tested across the world," a top official at Brazil's leading biomedical research center said Wednesday, without releasing data to support the claim.
Butantan Institute director Dimas Covas made the comments at a news conference in São Paulo Wednesday, saying contractual obligations prevented him from speaking publicly about the vaccine’s efficacy.
The vaccine is currently in late-stage clinical trials in Brazil. The trials are being conducted by Chinese vaccine company Sinovac Biotech and the Butantan Institute.
Covas said all data collected in Brazil's trial was sent to China for Sinovac to review. Trial data will be released in time for a global media event in January.
Covas also said that while he could not discuss the findings of the trial, CoronaVac is effective enough to request emergency use authorization in both China and Brazil, signaling the vaccine is at least 50% effective.
The Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines approved for emergency use in the United States are both up to 95% effective.
On Thursday, Brazil will receive 5 million doses of the CoronaVac vaccine, Covas said.
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Sinovac is the first Chinese vaccine maker to release details from late-stage clinical trials, following positive results from rival products developed by Pfizer, Moderna and AstraZeneca last month.
这里报道看来国药 在阿联酋86%不是三期临床，是扯蛋的？
这里报道看来国药 在阿联酋86%不是三期临床，是扯蛋的？
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方舟子最前面那个视频（忍受他那鸭公嗓音真难受）， 他说
1. 国药集团集团在阿联酋的86%不是实际三期临床结果，是国药上市什么要求 （他说一般人都没自己研究新闻）
2. 科兴在巴西三期临床结果已经达到预定感染目标（高于150人），12月23日说等15日再公布，要看印尼和土耳其的数据（我记得科兴12月初说12月中公布）
3. 科兴在巴西、印尼、土耳其是彼此独立三期临床，各自不同合作方公司，没有理由合并结果；
巴西的三方公司是土澳的，他觉得印尼和土耳其国情的比较容易买假数据 （我难以认同这点？）
尽管方博士在舆论上不少争议（大约18年前和鄙人也发生过网上纠纷），但总的说他在科学上还是严谨的，很多说法会在网上尽认真查核之责任，不是信口开河那种。
1. 国药集团集团在阿联酋的86%不是实际三期临床结果，是国药上市什么要求 （他说一般人都没自己研究新闻）
2. 科兴在巴西三期临床结果已经达到预定感染目标（高于150人），12月23日说等15日再公布，要看印尼和土耳其的数据（我记得科兴12月初说12月中公布）
3. 科兴在巴西、印尼、土耳其是彼此独立三期临床，各自不同合作方公司，没有理由合并结果；
巴西的三方公司是土澳的，他觉得印尼和土耳其国情的比较容易买假数据 （我难以认同这点？）
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1.8 mln doses of Sinovac COVID-19 vaccine arrive in Indonesia
Source: Xinhua| 2020-12-31 20:39:53|Editor: huaxiaJAKARTA, Dec. 31 (Xinhua) -- A total of 1.8 million doses of COVID-19 vaccine made by the Chinese biopharmaceutical company Sinovac Biotech on Thursday arrived in Indonesia, according to Indonesian government officials.
Foreign Minister Retno Marsudi said this is the second batch of the Sinovac vaccine delivery for Indonesia, and that the first batch of 1.2 million doses arrived on Dec. 6.
"With this arrival, it means that there are already 3 million doses of Sinovac vaccine in Indonesia," Marsudi told a virtual press conference.
Health Minister Budi Gunadi Sadikin said vaccination is one of Indonesia's main strategies to solve the COVID-19 pandemic, adding, "It would take more than 12 months to complete the vaccination program, so we always keep up to health protocols."
Indonesia is planning to vaccinate 181.5 million of its population next year in order to achieve herd immunity and break the chain of coronavirus transmissions.
The first period of vaccination will be from January to April 2021, for inoculating 1.3 million medical workers, 17.4 million public workers, and 21.5 million elderly people.
The second period will run from April 2021 to March 2022 for vaccination of 63.9 million vulnerable people and 77.4 million people of other groups. Enditem