中国第三款 CanSino 腺病毒单针疫苗。第三期数据(2月8日):总效力 74.8%, 没血栓。已经成为多个国家疫苗护照

wei_cheng

围观真实的科技新闻是一大乐趣
注册
2018-05-30
消息
1,140
荣誉分数
501
声望点数
123
如果和7楼8楼一样讲腺病毒载体的缺点引起不良反应可能还有点道理。
(可能也是由于类似机理,Oxford/AstraZenaca 的 III 期临床试验剂量大的组反而有效性低)

另,网上流传的陈薇接种的那张照片,有可能是去武汉一线前在注射提高免疫力的药物的照片被误用。陈薇后来的确接种了,也在3月中旬。
我驳斥过他多次。
他还是不断试图混淆是非。
 
最后编辑:

livingeverywhere

你删贴,就说明你特别害怕我说的,相信JB和贺锦丽真赢8100万选票的人,基本上有认知障碍,离他们远点
注册
2008-08-02
消息
10,388
荣誉分数
1,391
声望点数
373
如果和7楼8楼一样讲腺病毒载体的缺点可能还有点道理。

另,网上流传的陈薇接种的那张照片,有可能是去武汉一线前在注射提高免疫力的药物的照片被误用。陈薇后来的确接种了,也在3月中旬。
陈自己在9月份的开学视频上讲的,2月26日注射疫苗,并且说了疫苗生产下线
 

wei_cheng

围观真实的科技新闻是一大乐趣
注册
2018-05-30
消息
1,140
荣誉分数
501
声望点数
123
2月26日是第一批疫苗试制作完成的时间,从1月初的分离毒株完成测序开始,是可以赶出 I 期临床试验用的部分疫苗的。
差不多又花了20天申报 I 期临床试验获审批,并完成了108人所需的三种不同剂量的疫苗的试制作。
你自己去找陈将军的视频,自己承认2月26日就注射了疫苗。按照生产日期推断,至少1月26日已经开始生产疫苗,再往前推,疫苗的研制时间至少应该早于1月1日,可是1月1日陈将军知道这个病毒吗?
 
最后编辑:

newM

知名会员
注册
2009-06-10
消息
76
荣誉分数
20
声望点数
118
陈薇团队并没有解决使用Ade5腺病毒做载体疫苗的通病。即产生的抗体大部分是针对腺病毒而非新冠病毒。发表的二期临床数据是产生的腺病毒抗体对新冠抗体大概是100倍。这会影响疫苗的有效率并引发强烈的副作用。当初开发的Ebola疫苗也是同样问题,靠加大剂量应付。[/AT
Screenshot_20210101-233346.png
 

lindamy

时代广场舞照跳
VIP
注册
2005-11-23
消息
22,560
荣誉分数
5,341
声望点数
373

牛津/阿斯利康新冠疫苗在两剂注射间隔三个月时 有效率可达80%--英国官员​

路透新闻部
1 分钟阅读

路透伦敦12月30日 - 据一位参与英国疫苗审批的官员称,牛津/阿斯利康的新冠疫苗在两剂注射间隔三个月的情况下,有效率可以达到80%,但并没有足够的证据支持一种注射一剂的接种方式。

人用药品委员会新冠疫苗专家工作组负责人Munir Pirmohamed周三表示:“接种第一剂和第二剂相隔三个月的时候,有效性很高,高达80%,这就是我们建议授权的原因。”

他在英国药品和保健品管理局(MHRA)宣布其决定的新闻发布会上表示:“我们还对已经被广泛宣传的注射一剂的接种方式进行了研究,但我们觉得结果并未得到全面分析的支持。”

另有一位参与疫苗审批的英国医生表示,该疫苗在接种第一剂21天后、在接种第二剂之前,有效率约为70%。

疫苗接种和免疫联合委员会新冠免疫部门负责人Wei Shen Lim表示,“分享给我们的数据,我不确定这些数据是否属于完全公开信息,计算了从接种第一剂疫苗后第22天到接种第二剂之间的有效率,这个数字大约是70%。”(完)

编译 高思佳;审校 母红

牛津/阿斯利康新冠疫苗在两剂注射间隔三个月时 有效率可达80%--英国官员

 

livingeverywhere

你删贴,就说明你特别害怕我说的,相信JB和贺锦丽真赢8100万选票的人,基本上有认知障碍,离他们远点
注册
2008-08-02
消息
10,388
荣誉分数
1,391
声望点数
373
2月26日是第一批疫苗试制作完成的时间,从1月初的分离毒株完成测序开始,是可以赶出 I 期临床试验用的部分疫苗的。
差不多又花了20天申报 I 期临床试验获审批,并完成了108人所需的三种不同剂量的疫苗的试制作。
你真厉害,毒株啥时候完成测序的呢?马上就可以制作疫苗?疫苗研制工作需要几小时还是几天,还是几个月呢?


疫苗生产周期最快1个月,陈薇2月26日就能打上疫苗,速度真快。


1月12日,中国疾控中心、中国医学科学院、中国科学院武汉病毒研究所作为国家卫生健康委员会指定机构,向世界卫生组织提交新型冠状病毒基因组序列信息,在全球流感共享数据库发布,全球共享。
 

lindamy

时代广场舞照跳
VIP
注册
2005-11-23
消息
22,560
荣誉分数
5,341
声望点数
373

Moderna's groundbreaking coronavirus vaccine was designed in just 2 days​

Susie Neilson , Andrew Dunn , and Aria Bendix
Dec 19, 2020, 11:51 AM

How Moderna got ahead of the coronavirus

On January 6, Moderna CEO Stéphane Bancel emailed Barney Graham, a vaccine researcher at the National Institutes of Health. Bancel was troubled by the mysterious virus outbreak in Wuhan. He then talked with Graham about developing a vaccine.

Moderna had been working with the NIH on vaccines since 2017, but had not yet gotten one approved. Graham signed on to the partnership.

On January 11, researchers from China published the genetic sequence of the coronavirus. Two days later, Moderna's team and NIH scientists had finalized the targeted genetic sequence they would use in the vaccine.

"This is not a complicated virus," Bancel told The New York Times.

By February 24, Moderna had shipped its first vaccine batches to NIH scientists in Bethesda, Maryland. Researchers administered the first dose on March 16 in Seattle, Washington. That launched the first clinical trial of any coronavirus vaccine.

Nurse Kath Olmstead gives volunteer Melissa Harting an injection as part of Moderna's COVID-19 vaccine trial, July 27, 2020. Hans Pennink/AP

Moderna's speed has led some to worry that the company sacrificed thoroughness. But that's not the case, according to Albert Rizzo, chief medical officer for the American Lung Association.

"We're not skipping steps — we actually have better technology," Rizzo told Business Insider. "Why did it take two weeks to cross the Atlantic back in the 1800s? Well, we had to go on a boat. Whereas now, you can get across the ocean in several hours."

The pros and cons of mRNA vaccines

For decades, vaccines contained a dead or weakened version of the virus itself. Then early advances in genetics allowed vaccines to use proteins made by the virus instead. That method was first used in the 1980s to develop a vaccine for hepatitis B.

Companies like Novavax are relying on that protein-based model to create their coronavirus vaccine candidates. But Moderna's business has revolved around mRNA since it started in 2010.

An illustration of a coronavirus particle. The red, objects are the spike proteins. CDC

RNA vaccines' big advantage is the speed of development and production. But there are drawbacks. For one, both Pfizer and Moderna's vaccines require two injections. Pfizer is delivering its two shots three weeks apart, while Moderna's are four weeks apart.

The vaccines are also difficult to deliver and store. Pfizer's vaccine needs to be shipped at -94 degrees Fahrenheit, which requires dry ice and special freezers. Moderna's requires a temperature of -4 degrees Fahrenheit.

 
最后编辑:

wei_cheng

围观真实的科技新闻是一大乐趣
注册
2018-05-30
消息
1,140
荣誉分数
501
声望点数
123
按你的逻辑,岂不是同时开始 I 期临床试验的 Moderna 也有同样嫌疑。因此论证不成立。

腺病毒载体重组疫苗的研发从分离毒株完成测序开始 (按照复旦团队最早上传到 Virological.org 的1月10号来算,最晚这时间全世界的研发团队都知道了),到2月26号成功试制作出 I 期临床试验用的部分疫苗 (3月16号开始 I 期临床试验用了三种剂量),用了一个半月时间,这是从一开始就用到了 P3 级别的设备和已有的疫苗技术平台的情况下赶出来的。

你真厉害,毒株啥时候完成测序的呢?马上就可以制作疫苗?疫苗研制工作需要几小时还是几天,还是几个月呢?


疫苗生产周期最快1个月,陈薇2月26日就能打上疫苗,速度真快。


1月12日,中国疾控中心、中国医学科学院、中国科学院武汉病毒研究所作为国家卫生健康委员会指定机构,向世界卫生组织提交新型冠状病毒基因组序列信息,在全球流感共享数据库发布,全球共享。
 

livingeverywhere

你删贴,就说明你特别害怕我说的,相信JB和贺锦丽真赢8100万选票的人,基本上有认知障碍,离他们远点
注册
2008-08-02
消息
10,388
荣誉分数
1,391
声望点数
373
从新冠起步,Moderna和辉瑞重新定义疫苗技术
Moderna、辉瑞及其合作伙伴BioNTech所开发的两款疫苗是目前为止处于领先地位的新冠疫苗,它们都基于一种新的基因技术。除新冠病毒外,这种基因技术还可能具有对抗其他疾病的潜力。
Peter Loftus / Jared S. Hopkins / Bojan Pancevski
2020年11月20日20:05 CST 更新
列印
文字大小
两款领先的新冠疫苗的初期研究结果强劲,其影响已远远超越这场疫情本身,预示着以基因为基础的技术时代已经到来,有望给癌症、心脏病和其他传染病提供新的治疗方法。

这项尚未得到验证的技术以传递基因指令的分子载体命名,被称作信使核糖核酸(简称信使RNA),长期以来一直是困扰研究人员的一大难题。监管机构从未批准过mRNA疫苗,但现在却成为Moderna、辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech所研制的新冠疫苗的基础。

近日,这两款疫苗在预防有症状的新冠感染方面均显示出90%以上的有效性。这与部分传统疫苗的效力相一致,而研发却只花了很短的时间。









陈薇将军的疫苗是这样的技术吗?
 

livingeverywhere

你删贴,就说明你特别害怕我说的,相信JB和贺锦丽真赢8100万选票的人,基本上有认知障碍,离他们远点
注册
2008-08-02
消息
10,388
荣誉分数
1,391
声望点数
373
按你的逻辑,岂不是同时开始 I 期临床试验的 Moderna 也有同样嫌疑。因此论证不成立。

这次的研发从分离毒株完成测序开始 (按照复旦团队最早上传到 Virological.org 的1月10号来算,最晚这时间全世界的研发团队都知道了),到2月26号成功试制作出 I 期临床试验用的部分疫苗 (3月16号开始 I 期临床试验),用了一个半月时间,这是从一开始就用到了 P3 级别的设备和已有的疫苗技术平台的情况下赶出来的。
陈薇将军用的是腺病毒技术,陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究,已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作。

看看她当年搞的埃博拉病毒疫苗


2015年5月,陈薇的研究团队开启了赴埃博拉疫情最严重的西非国家塞拉利昂的临床注册工作——前文提及的Ad5-EBOV疫苗2期临床试验便在这之后展开,实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。


不过陈薇团队的Ad5-EBOV在当时阻击埃博拉的国际疫苗小队里身位落于葛兰素史克公司与美国国家过敏症及传染病研究所合作开发的cAd3-ZEBOV,以及由加拿大公共卫生署在温尼伯开发的rVSV-ZEBOV。其中后者于2015年7月底就在《柳叶刀》上公布了3期临床数据,而且在2018年埃博拉再次侵袭刚果(金)时被世卫组织推广接种。



反观Ad5-EBOV,因为当时西非的疫情在2015年下半年明显好转,其中塞拉利昂于11月宣告疫情结束,几内亚也在12月底击退病毒,所以10月才出2期临床结果的陈薇团队找不到,也没必要再找志愿者开展3期临床了。
 

wei_cheng

围观真实的科技新闻是一大乐趣
注册
2018-05-30
消息
1,140
荣誉分数
501
声望点数
123
腺病毒载体重组疫苗 也用到基因技术。中国的腺病毒载体重组疫苗 和 灭活疫苗 很快就用到了 P3 级别的设备。
mRNA 疫苗不需要 P3 级别的实验室,这一点对于 Moderna、BioNTech 的研发有利。

从新冠起步,Moderna和辉瑞重新定义疫苗技术
Moderna、辉瑞及其合作伙伴BioNTech所开发的两款疫苗是目前为止处于领先地位的新冠疫苗,它们都基于一种新的基因技术。除新冠病毒外,这种基因技术还可能具有对抗其他疾病的潜力。
Peter Loftus / Jared S. Hopkins / Bojan Pancevski
2020年11月20日20:05 CST 更新
列印
文字大小
两款领先的新冠疫苗的初期研究结果强劲,其影响已远远超越这场疫情本身,预示着以基因为基础的技术时代已经到来,有望给癌症、心脏病和其他传染病提供新的治疗方法。

这项尚未得到验证的技术以传递基因指令的分子载体命名,被称作信使核糖核酸(简称信使RNA),长期以来一直是困扰研究人员的一大难题。监管机构从未批准过mRNA疫苗,但现在却成为Moderna、辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech所研制的新冠疫苗的基础。

近日,这两款疫苗在预防有症状的新冠感染方面均显示出90%以上的有效性。这与部分传统疫苗的效力相一致,而研发却只花了很短的时间。

陈薇将军的疫苗是这样的技术吗?
 

livingeverywhere

你删贴,就说明你特别害怕我说的,相信JB和贺锦丽真赢8100万选票的人,基本上有认知障碍,离他们远点
注册
2008-08-02
消息
10,388
荣誉分数
1,391
声望点数
373
到了几年后的新冠疫情,她只需要把腺病毒载体所运输的蛋白换成新冠病毒的S蛋白——一种帮助SARS-CoV-2和人体细胞表面的ACE2受体蛋白“发生关系”的蛋白。将其作为抗原,就能很好地触发免疫系统的警报,令机体错把重组腺病毒当作SARS-CoV-2展开攻击,生成大量抗体。


这种设计疫苗的策略是卫健委在新闻发布会上提出的5条技术路线之一,其余4种分别是:灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、减毒流感病毒载体疫苗以及核酸疫苗。

根据报道,疫情暴发早期阶段,军队专家组便深入疫区展开了科研攻关。

“他们围绕病毒的病原传播变异、快速检测技术以及疫苗抗体研制等,迅速与战区医院建立起联防、联控、联治、联研工作机制;在医院感染科病区设置检测室,与临床治疗零距离,实时评估治疗效果;还深入救治一线,开展疫情传播流行规律调查研究,取得第一手数据,为疫情防控提供应对策略和科学依据。”

而这其中,身为工程院院士和军队少将的陈薇,是统帅指挥这些抗疫工作的先锋官。





zsfz1590494405.9932389.jpg



图源:baidu.com


疫苗研发到2月底走向临床。2月29日,专家组开始接种疫苗;





 

向问天

日月神教光明左使
VIP
注册
2012-09-04
消息
60,165
荣誉分数
10,925
声望点数
1,273
标 题: 501.V2突变株对年轻人危害性更大 2021可能更惨烈
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jan 1 21:43:49 2021, 美东)

501.V2变体,或简称为501.V2,是SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)的变体。该变种
首先在南非东开普省的纳尔逊·曼德拉湾[1]大都市地区上发现,并于2020年12月18日
由该国卫生部门报告。

研究人员和官员报告说,在没有潜在健康状况的年轻人中,这种变异的患病率更高,与
其他变异相比,在这些情况下,它更容易导致严重疾病。南非卫生部门还指出,由于该
变种比其他早期病毒变种传播速度更快,因此可能正在推动该国第二次COVID-19大流行.

科学家指出,由于该病毒的尖峰糖蛋白的受体结合结构域(RBD)发生了三个突变:
N501Y,该变体包含多个突变,使其更易于与人细胞结合。氨基酸位置501的天冬酰胺(
N)至酪氨酸(Y)[7],K417N和E484K。[8] [9]这些突变中的两个(E484K和N501Y)位
于受体结合域(RBD)的受体结合基序(RBM)中。

在英国也已检测到N501Y突变。在关注变量202012/01中未找到501.v2中发现的两个突变
,即E484K和K417N。同样,501.v2没有在其他变体中发现的69-70del突变。
 

superlover

青春已经谢幕,可我迟迟不愿退场
VIP
注册
2007-08-08
消息
5,902
荣誉分数
775
声望点数
273
加个 “载体”,腺病毒载体重组疫苗
本质上和 Oxford/AstraZeneca 的疫苗 (用的是改造后的猩猩腺病毒) 是同一类疫苗
她的是人类腺体病毒AD5型载体, 还不如黑猩猩的
至少50%中国人AD5抗体预存,

也不如俄罗斯的卫星五号,我记得有至少两种选择,一种是落后的AD5
 

向问天

日月神教光明左使
VIP
注册
2012-09-04
消息
60,165
荣誉分数
10,925
声望点数
1,273
她的是人类腺体病毒AD5型载体, 还不如黑猩猩的
至少50%中国人AD5抗体预存,

也不如俄罗斯的卫星五号,我记得有至少两种选择,一种是落后的AD5



你的专业是病毒疫苗吗?

否则人家病毒疫苗专家的水平不如你这个业余的,选择一个落后的东西,远不如你?
 
顶部