辉瑞“新冠口服药”展开人体试验 这种疗法降70%死亡率

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辉瑞“新冠口服药”展开人体试验 这种疗法降70%死亡率
全球各国新冠疫苗接种工作接连展开,而美国药厂辉瑞(Pfizer)于23日宣布,新冠肺炎“口服药物”已开始人体试验,目前已经证实具有抗病毒活性。此外,雷杰纳隆制药(Regeneron)也在同日宣布,单细胞繁殖抗体鸡尾酒疗法能有效降低约70%的住院与死亡率。
综合彭博社与CNBC报导,辉瑞公司23日表示,针对新冠肺炎的口服药物已经在美国开始第一阶段的临床实验,此药物为一种蛋白酶抑制剂“PF-07321332”,能抑制病毒在人体细胞中复制,也被用于治疗其他病毒导致的疾病,例如爱滋病与丙型肝炎的病原体。

同时,辉瑞公司也在研究静脉注射的蛋白酶抑制剂“PF-07304814”,目前正针对住院患者进行第1b期临床实验。辉瑞首席医学家道斯顿(Mikael Dolsten)声明称,口服与静脉注射的2种药物加起来,有可能创造出一种双端(end-to-end)的治疗模式,以补强疫苗接种后仍可能染疫的风险。

辉瑞执行长布尔拉(Albert Bourla)表示,口服药将是另一场截然不同的竞赛,“口服药可以开立处方笺,让病患将药物带回家服用。”辉瑞表示,最快将在4月6日美国化学学会春季会议上公开更多实验数据。另一家药厂雷杰纳隆则宣布,去年11月美国食药管理局FDA紧急批准的单细胞抗体鸡尾酒疗法,在一项3期试验中有效降低了约70%的住院与死亡率。
 
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