7旬老人注射后25分钟倒地死亡、 挪威33个老人接种后死亡。日本39人接种辉瑞死亡。美国132人接种2针后感染死亡

[向问天]

三期试验应该在中国做。而中国，按照CCAV的说法，是没有疫情的，所以无法在中国做。

但是，已经大面积开始接种了，也就是说，未完成三期试验的疫苗，非常明显和严重的违反疫苗操作程序。这对接种的人群带来了严重的潜在威胁。

中国疫苗的第三期试验在阿联酋、在巴西，在印尼，在沙特做的。

你是文盲吗？
我昨天已经反复告诉你了，你还在喋喋不休。

你反复告诉我们川普赢了。他赢了吗？
你是神经病。
去死吧！

 

[lindamy]

加拿大的网站上发布现在处于有限批准的疫苗共六种，中国4种，俄国，美国的辉瑞。

 

[向问天]

中国疫苗的第三期试验完成了吗？

没完成就开始大面积接种，是否构成对公众的健康威胁？

我啥时候说川普赢了？我在说拜登没赢，你看见了吗？瞎子！

睁眼瞎，知道是啥吗？

当然完成了。
你是瞎子吗？

 

[向问天]

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欧美疫苗捷报频传中国疫苗进展几何？ | 德国之声来自德国介绍 ...​

www.dw.com › 欧美疫苗捷报频传-...

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Nov 22, 2020 — 金东雁认为，中国疫苗研究现在最需要做的就是加快第三期临床试验，"拿数据说话"。 然而，不论是国药集团研发的两款灭活疫苗、还是北京科兴 ...

中国国药集团为新冠疫苗提交上市申请| 科技环境| DW | 25.11 ...​

www.dw.com › 中国国药集团为新...

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Nov 25, 2020 — 中国国药集团下属的生物技术股份有限公司已向中国国家药品监督管理局提交了新冠疫苗附条件注册上市的申请。但目前该疫苗的三期临床试验 ...

4个国产新冠疫苗进入临床三期试验-新华网​

www.xinhuanet.com › fortune

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Oct 21, 2020 — 据悉，我国目前已有4个疫苗进入临床三期：国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗及科兴中维的灭活疫苗。

我国有4个新冠病毒疫苗进入三期试验-新华网​

www.xinhuanet.com › politics

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Sep 26, 2020 — 目前为止，全球还没有任何一个研发团队完成全部的三期临床试验，中国已进入三期临床试验的第一梯队，但我们也需要耐心等待。”中国疾控中心 ...

4个新冠疫苗进入临床三期试验我国疫苗何时上市？如何定价 ...​

m.news.cctv.com › 2020/10/20

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Oct 20, 2020 — 国家药监局将依法依规、特事特办，第一时间完成疫苗的审批，保证供应。 预计今年年底我国疫苗产能可达6.1亿剂.

新冠疫苗：欧美欢呼两款产品现曙光，中国品牌出海面临审视 ...​

www.bbc.com › world-54969877

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Nov 17, 2020 — 但专家对中国品牌未能公布第三期临床实验数据表示了质疑。 11月6日，中国国药集团董事长刘敬桢称，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两 ...

新冠疫苗何时能放心打？三期临床试验有多重要？|新冠肺炎_ ...​

finance.sina.com.cn › china › gncj

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Oct 19, 2020 — 【版权声明】本文为腾讯新闻“哈勃计划”稿件，著作权归科技日报独家所有，授权深圳市腾讯计算机系统有限公司独家享有信息网络传播权，任何第 ...

中国4个新冠疫苗进入三期临床试验，已接种6万人_中国经济网 ...​

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Oct 20, 2020 — 我国的紧急使用疫苗是严格按照有关规定全部完成了动物实验和临床一期、二期实验，且一期、二期实验也取得了非常好的安全性指标和免疫原性 ...

新冠疫苗研发进入关键阶段三期临床如何“破冰” - 第一财经​

www.yicai.com › news

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在疫苗投产前，关键的大规模临床三期有效性试验还有待验证。 ... 中国的腺病毒载体疫苗已经进入到临床二期试验阶段；其余的4种灭活疫苗也 ... 这些疫苗有望今年7月陆续完成二期临床试验，紧接着要面临的问题是大规模的三期临床试验如何开展 ...






有哪个中国疫苗完成了第三期试验？几月几日？

不要用这种垃圾信息刷屏。
烦。

数据都告诉你了。
那些决定用中国疫苗在全国接种的国家如阿联酋、埃及、印尼都是看了数据才通过的。

 

[向问天]

(德国之声中文网) 有关中国研发新冠疫苗的正面消息，还要追溯到11月6日

你引用的老旧消息。
我昨天给你的新消息你选择性眼瞎。

 

[向问天]

对于候选疫苗来说，只有三期临床的结果得到了验证，疫苗才有获批上市的科学依据。

第一，你这是老旧消息。
第二，你引用的句子
“只有三期临床的结果得到了验证” 这句狗屁不通。 临床试验是验证疫苗， 而不是被验证。

三期实验的目的就是验证疫苗的有效性，抗体阳性， 阻止中症重症的百分比。
中国国药集团的灭活疫苗数据如下：

有效率86%， 中和抗体阳性99%，阻止转成中症重症100%。无过敏反应。​

 

[向问天]

你说的是试验结果，这个结果需要在进行评价与验证，懂了吗？并不是试验结果数据是多少，验证出来的就是多少。

试验结果可以评估， 无法验证， 除非你自己亲自再做三期实验。懂吗？
再说， 中国的疫苗需要你们验证吗？
阿联酋、埃及、巴西这些国家评估就行。
关你屁事。

 

[阿土仔]

试验结果存疑。



之前不是说100%有效么？怎么又到了86%？再往后是不是准备到50%？

老向说多少就是多少，这叫话语权！

 

[向问天]

传阿拉斯加1人接种辉瑞疫苗后 出现严重过敏反应​
	​
​
"纽约时报"今天引述3名熟知情况人士报导，美国阿拉斯加州一名公卫人员在接种美国辉瑞大药厂（Pfizer）的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗后，出现严重过敏反应。 ​ 路透社引述纽约时报（The New York Times）的说法指出，这名人员昨天出现过敏反应，送医后情况稳定。 纽时报导，目前尚不清楚这个人有无过敏反应史。 辉瑞公司未立即回应置评要求。

 

[向问天]

 

[光放]

中国疫苗是第三方试验，而其它的不是。可以这么说吗？

 

[billwanhua]

Alaska health care worker had severe allergic reaction to Pfizer Covid-19 vaccine

The case is the only allergic reaction to the Pfizer-BioNTech vaccine reported in the United States so far.

www.nbcnews.com

health officials said the middle-aged woman had no history of allergies and had never experienced anaphylaxis, a severe and life-threatening allergic reaction
明确说了没有过敏史,好像过敏挺严重，要是没有及时治疗可能会死亡。“The woman starting feeling flushed about 10 minutes into that observation period, and took Benadryl, an antihistamine.” “Her symptoms abated for a short time, but then re-emerged. She was put on intravenous epinephrine, and moved to the hospital's intensive care unit where she remained overnight.”

 

[向问天]

 

[向问天]

美国联邦政府昨天（12.16）决定减少购买辉瑞疫苗，看来中国人真要抢做小白鼠？

 

[livingeverywhere]

钟骗子有脸说美国FDA的要求太松懈？