印度第二波如此惨烈,是不是ADE?

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2014-10-21
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印度第二波,不仅仅有传播更广的现象,归咎双变异。

二波,还出现了,症状剧烈,死亡剧烈的特点。

印度一波,多数人已经得过新冠,他们已经有自然康复抗体。

这不得不说,有可能是一定程度的ADE,第一波抗体能力不强,滴度较弱。第二波变异病毒一来,症状惨烈十倍。


如果活病毒康复者真的有ADE。
灭活疫苗在变异病毒面前出现ADE,可能性就非常高了。
 
啥是ADR?
把ROR读成了ADR。我们都烟花了,是ADE,据说是抗体依赖增强,据说让人体在变异病毒面前变成筛子,使变异病毒畅通无阻霍霍人。
 
把ROR读成了ADR。我们都烟花了,是ADE,据说是抗体依赖增强,据说让人体在变异病毒面前变成筛子,使变异病毒畅通无阻霍霍人。
人类药丸?
 
人类药丸?
如果新冠肺炎真有ADE现像,会有大灾难,玩儿不玩儿不知道。不过无论怎么样都要玩儿下去。
 
3月30日,巴西药品监管机构Anvisa发布了一份报告,指出了印度本土企业Bharat Biotech的灭活疫苗Covaxin制造工厂存在的一系列质量问题。这些问题包括没有采取足够的措施来确保新冠病毒被完全灭活,可能会在人体内繁殖,且疫苗可能会受到微生物污染。该报告还谈到了从一个批次到另一个批次的Covaxin疫苗效力不一致。

这些问题听起来很严重。 Bharat Biotech通过灭活新冠病毒来制造Covaxin,因此即使其抗原(病毒表面的蛋白质)引发免疫反应,该病毒也不会使人生病。但是,如果该公司没有正确灭活病毒,则意味着疫苗本身可以为受试者接种新冠病毒。巴西的反应相当谨慎;在Bharat Biotech解决这些问题之前,该国不会购买Covaxin疫苗。

Covaxin是由Bharat Biotech与印度医学研究理事会、印度国家病毒学研究所合作研发,今年1月初由印度药品管理总局批准紧急使用,需要接种两剂。在上述报告发布时,印度国内已接种了900万剂Covaxin疫苗。莫迪3月1日据说接种正是这款新冠疫苗。

 
巴西这份报告的可信度性让人怀疑。印度是疫苗生产大国,新冠之前印度疫苗产量约占全球的60%
 
3月30日,巴西药品监管机构Anvisa发布了一份报告,指出了印度本土企业Bharat Biotech的灭活疫苗Covaxin制造工厂存在的一系列质量问题。这些问题包括没有采取足够的措施来确保新冠病毒被完全灭活,可能会在人体内繁殖,且疫苗可能会受到微生物污染。该报告还谈到了从一个批次到另一个批次的Covaxin疫苗效力不一致。

这些问题听起来很严重。 Bharat Biotech通过灭活新冠病毒来制造Covaxin,因此即使其抗原(病毒表面的蛋白质)引发免疫反应,该病毒也不会使人生病。但是,如果该公司没有正确灭活病毒,则意味着疫苗本身可以为受试者接种新冠病毒。巴西的反应相当谨慎;在Bharat Biotech解决这些问题之前,该国不会购买Covaxin疫苗。

Covaxin是由Bharat Biotech与印度医学研究理事会、印度国家病毒学研究所合作研发,今年1月初由印度药品管理总局批准紧急使用,需要接种两剂。在上述报告发布时,印度国内已接种了900万剂Covaxin疫苗。莫迪3月1日据说接种正是这款新冠疫苗。

这个疫苗肯定比中国的灭活更有效,使用的是大英帝国群体免疫的方法,不仅有效,还可以淘汰老弱病残
 
巴西这份报告的可信度性让人怀疑。印度是疫苗生产大国,新冠之前印度疫苗产量约占全球的60%
巴西是3月1日到3月5日到这家公司的工厂检查,指出主要问题一是没有可信方法确保新冠病毒被完全灭活,二是生产批次疫苗效力不一致。印度Bharat Biotech回复说会整改(注意到印度公司并没反驳巴西的这么严重的指控),但要等到6月份,因为正忙于生产,改工艺有困难。巴西3月30日就发出这个报告,说这不信,不能批准。巴西药品监管机构4月又禁了俄国的疫苗,俄国说要告巴西诽谤。5月15日印度Bharat Biotech公司说巴西这么做是民族主义在作怪。如果疫苗没问题,巴西不应该禁,因为巴西的疫情严重程度仅次于印度需要大量安全可靠的疫苗。实际情况只有印度自己才知道。

在新冠前,印度确是疫苗生产大国,但印度Bharat Biotech研发的Covaxin可以说是Make In India政治疫苗,没做三期印度药品管理总局批准紧急使用,在印度国内饱受诟病。这款疫苗在印度国内只打了不到十几分之一。印度引进技术进行疫苗生产可能比较强,但研发肯定比较弱。这和印度人比较相似,在一个已建立好的系统中,印度人做的很好,但要她自己建立一个系统,就比较惨。
 
整不好灭活/减毒疫苗可能导致ADE,
但据说去年中国研究结论新冠没活疫苗不会导致ADE
 
整不好灭活/减毒疫苗可能导致ADE,
但据说去年中国研究结论新冠没活疫苗不会导致ADE



印度灭活疫苗灭活不彻底,跟ADE 没有鸟关系。别学楼主,拽科学名词。
 
老向,现在说话还是很老年战狼。要注意语气。
 
老向,现在说话还是很老年战狼。要注意语气。
老向的战斗力杠杠的,不服不行。

老向莫生气,
生气无人敌!
 
In the absence of sterilizing immunity, there is always the risk of ADE of respiratory disease that may become evident only after influenza exposure in some individuals with low or no neutralizing antibodies specific for the globular head domain of the circulating strain. The frequency and severity of ADE may depend on the levels of vaccine-induced (nonneutralizing) antibodies in the lower respiratory tract, and their ability to interact with various innate cells via FcR and to bind/activate complement (17). Fc-dependent ADE is well established for dengue infections with heterosubtypic strains mediated by low-affinity cross-reactive neutralizing antibodies (26, 27).

在缺乏彻底免疫的情况下,总是存在呼吸道疾病 ADE 的风险,这种风险可能只有在某些个体暴露于流感后才会变得明显,这些个体对于循环毒株的球状头部区域具有低或没有特异性中和抗体。ADE 的频率和严重程度可能取决于下呼吸道中疫苗诱导(非中和)抗体的水平,以及它们通过 FcR 与各种先天细胞相互作用和结合/激活补体的能力 ( 17 )。Fc 依赖性 ADE 已在由低亲和力交叉反应性中和抗体介导的异亚型菌株登革热感染中得到很好的证实 ( 26 , 27
 
哈哈 感染后抗体就是这样。特意中和抗体滴度不高,不能完全杀毒,有很多非特异抗体。这样,感染康复患者再次接触变异病毒后

ADE是有可能的,而且,特意抗体越弱,就越可能出现ADE。


那么如果活病毒都无法激发足够的特异抗体。

减活疫苗,肯定也不行。

所以美国放弃了他们开发的减活疫苗。



那么灭火疫苗产生的特异中和抗体就更弱了。而且生成了很多非特异,没有用处的抗体。产生ADE的可能性就更大了。


灭活疫苗ADE可能性>减活疫苗>康复病患.
 
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